Ividata Life Sciences
Ividata Life Sciences
2013. aastal asutatud Prantsuse konsultatsiooniettevõte Ividata Life Sciences toetab farmaatsia-, biotehnoloogia- ja teisi tervishoiuorganisatsioone kogu tootetsükli vältel. Ettevõtte konsultandid tegutsevad kolmes valdkonnas: biomeetria ja andmed, sealhulgas biostatistika, andmeteadus, programmeerimine, bioinformaatika, andmehaldus ning tervishoiumajandus ja ravitulemuste uuringud; kliinilised tegevused alates epidemioloogiast ja reaalse elu tõendusmaterjalist kuni uuringute juhtimise ja seireni; ning regulatiivküsimused ja ravimiohutus, sealhulgas taotluste esitamine, ohutuse jälgimine, meditsiiniseadmete registreerimine ja reklaaminõuete järgimine. Ividata pakub bioteaduste projektidele valdkondlikku konsultatsiooni ja personali tuge. Ettevõtte andmetel töötab tal Euroopas ligikaudu 140 konsultanti.

Meditsiiniline nõustaja

Toeta meditsiinistrateegiat, kliinilisi uuringuid, regulatiivseid küsimusi ja teadusinfo koostamist. IVIDATA Life Sciences nõustab ravimi-, biotehnoloogia- ja tervishoiuorganisatsioone.

Kirjeldus

  • Aita arendada ja jälgida vastutusalasse kuuluvate ravivaldkondade meditsiinistrateegiat
  • Paku teadusekspertiisi kliinilise arenduse, regulatiivküsimuste, ravimiohutuse ja meditsiinilise kommunikatsiooni meeskondadele
  • Loo teadussuhteid tervishoiutöötajate, teadlaste ja arvamusliidritega ekspertkomiteede ja meditsiiniürituste kaudu
  • Hoia teadusdokumentatsioon kooskõlas eetika- ja regulatiivnõuetega
  • Vasta keerukatele meditsiiniinfo päringutele
  • Vaata pidevalt läbi teaduskirjandust
  • Koolita ettevõttesiseseid meeskondi meditsiini edusammude ja kliiniliste andmete teemal
  • Paku toote kogu elutsükli vältel teaduslikku ja meditsiinilist tuge, tagades samal ajal ranguse ja regulatiivnõuete järgimise

Nõuded

  • Farmatsiadoktori (PharmD), doktorikraad või magistrikraad bioteadustes
  • Esialgne või põhjalik kogemus meditsiinilisel ametikohal ravimiettevõttes, biotehnoloogiaettevõttes või CRO-s
  • Head teadmised kliiniliste uuringute meetoditest ja tervishoiu regulatsioonidest
  • Head suhtlemis-, analüüsi- ja sünteesioskused; selge eneseväljendus; võime toetada õppimist ja teha koostööd eri valdkondade vahel
  • Valdad vabalt prantsuse ja inglise keelt

Hüved

  • Stimuleeriv ja koostööle suunatud töökeskkond
  • Olulise mõjuga tööülesanded
  • Võimalus areneda koos pühendunud ekspertidega
  • Töö oluliste strateegiliste projektidega, mis edendavad tervishoiuinnovatsiooni
  • Panus toote kogu elutsükli jooksul
  • Võimalus anda ideede ja asjatundlikkusega tähenduslik panus

Seotud töökohad