Ividata Life Sciences
Ividata Life Sciences
Fondée en 2013, Ividata Life Sciences est un cabinet de conseil français qui accompagne les entreprises pharmaceutiques, les sociétés de biotechnologie et d’autres organisations de santé tout au long du cycle de vie des produits. Ses consultants interviennent dans trois domaines : la biométrie et les données, notamment la biostatistique, la science des données, la programmation, la bio-informatique, la gestion des données et la recherche en économie de la santé et sur les résultats ; les opérations cliniques, de l’épidémiologie et des données de vie réelle à la gestion et au suivi des études ; ainsi que les affaires réglementaires et la pharmacovigilance, avec notamment les dossiers de soumission, la surveillance de la sécurité, l’enregistrement des dispositifs médicaux et la conformité de la publicité. Ividata propose des services de conseil spécialisé et de mise à disposition de personnel pour les projets en sciences de la vie. L’entreprise indique compter environ 140 consultants en Europe.

Consultant en conseil médical

Contribuez à la stratégie médicale, aux études cliniques, aux affaires réglementaires et à l’information scientifique. IVIDATA Life Sciences conseille des organisations pharmaceutiques, biotechnologiques et de santé.

Description

  • Contribuer à l’élaboration et au suivi de la stratégie médicale dans les aires thérapeutiques attribuées
  • Apporter une expertise scientifique aux équipes de développement clinique, d’affaires réglementaires, de pharmacovigilance et de communication médicale
  • Développer des relations scientifiques avec les professionnels de santé, les chercheurs et les leaders d’opinion par le biais de comités d’experts et d’événements médicaux
  • Veiller à ce que la documentation scientifique respecte les exigences éthiques et réglementaires
  • Répondre à des demandes d’information médicale complexes
  • Effectuer une veille régulière de la littérature scientifique
  • Former les équipes internes aux avancées médicales et aux données cliniques
  • Fournir un accompagnement scientifique et médical tout au long du cycle de vie du produit, dans le respect de la rigueur et de la conformité réglementaire

Exigences

  • Doctorat en pharmacie (PharmD), doctorat ou master en sciences de la vie
  • Première expérience ou expérience confirmée dans un poste médical au sein d’une entreprise pharmaceutique, d’une société de biotechnologie ou d’une CRO
  • Solide connaissance des méthodes d’essais cliniques et de la réglementation en santé
  • Solides compétences relationnelles, analytiques et de synthèse ; communication claire ; capacité à accompagner l’apprentissage et à collaborer entre disciplines
  • Maîtrise du français et de l’anglais

Avantages

  • Un environnement de travail stimulant et collaboratif
  • Des missions à fort impact
  • Des possibilités d’évolution aux côtés d’experts engagés
  • Participer à des projets stratégiques majeurs qui font progresser l’innovation en santé
  • Contribuer à l’ensemble du cycle de vie du produit
  • Apporter une contribution significative grâce à vos idées et à votre expertise

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