Ividata Life Sciences is opgericht in 2013 en is een Frans adviesbureau dat farmaceutische, biotech- en andere zorgorganisaties gedurende de volledige productlevenscyclus ondersteunt. De consultants werken op drie gebieden: biometrie en data, waaronder biostatistiek, data science, programmeren, bio-informatica, datamanagement en gezondheidseconomie en uitkomstenonderzoek; klinische activiteiten, van epidemiologie en real-world evidence tot studiebeheer en monitoring; en regulatory affairs en geneesmiddelenbewaking, waaronder indieningen, veiligheidsmonitoring, registratie van medische hulpmiddelen en naleving van reclameregels. Ividata biedt gespecialiseerde advies- en personeelsdiensten voor projecten in de life sciences. Het bedrijf geeft aan in Europa ongeveer 140 consultants te hebben.
Medisch adviseur
Draag bij aan de medische strategie, klinische studies, regelgeving en wetenschappelijke informatievoorziening. IVIDATA Life Sciences adviseert farmaceutische, biotech- en zorgorganisaties.
Beschrijving
- Help de medische strategie voor de toegewezen therapeutische gebieden te ontwikkelen en te volgen
- Lever wetenschappelijke expertise aan teams voor klinische ontwikkeling, regelgeving, geneesmiddelenbewaking en medische communicatie
- Bouw wetenschappelijke relaties op met zorgprofessionals, onderzoekers en opinieleiders via expertcommissies en medische evenementen
- Zorg dat wetenschappelijke documentatie voldoet aan ethische en wettelijke vereisten
- Beantwoord complexe vragen over medische informatie
- Volg de wetenschappelijke literatuur doorlopend
- Train interne teams over medische ontwikkelingen en klinische gegevens
- Geef gedurende de volledige levenscyclus van het product wetenschappelijke en medische begeleiding en waarborg daarbij zorgvuldigheid en naleving van regelgeving
Vereisten
- Doctor of Pharmacy (PharmD), PhD of masterdiploma in de levenswetenschappen
- Eerste ervaring of ruime ervaring in een medische functie bij een farmaceutisch bedrijf, biotechbedrijf of CRO
- Grondige kennis van methoden voor klinische studies en zorgregelgeving
- Sterke interpersoonlijke, analytische en synthetische vaardigheden; heldere communicatie; in staat om leren te ondersteunen en multidisciplinair samen te werken
- Vloeiend in het Frans en Engels
Voordelen
- Een stimulerende, samenwerkingsgerichte werkomgeving
- Opdrachten met grote impact
- Ruimte om te groeien naast toegewijde experts
- Werken aan belangrijke strategische projecten die innovatie in de gezondheidszorg bevorderen
- Bijdragen aan de volledige levenscyclus van het product
- Met uw ideeën en expertise een betekenisvolle bijdrage leveren