Madrigal Pharmaceuticals
Madrigal Pharmaceuticals
Madrigal Pharmaceuticals on biofarmatseutiline ettevõte, mis arendab ravimeetodeid mittealkohoolse steatohepatiidi (NASH) ehk metaboolse düsfunktsiooniga seotud steatohepatiidi (MASH) raviks. Ettevõtte töö keskendub maksahaiguse käsitlemisele ja NASH-i/MASH-i põdevate inimeste ravivõimaluste parandamisele. Pärast seda, kui USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) andis kiirendatud heakskiidu ettevõtte esimesele ravile täiskasvanutele, kellel on NASH ja mõõdukas kuni kaugelearenenud maksafibroos, jätkab Madrigal oma teadustööd. See hõlmab ka 3. faasi uuringut NASH-i kohta koos kompenseeritud tsirroosiga.

Globaalse teadussisu direktori asetäitja

Juhi Madrigali MASH-ravimite teadussisu strateegiat ning toeta nõuetele vastavat mitmekanalilist kommunikatsiooni, meditsiinikongresse ja meditsiinivaldkonna koostööd.

Kirjeldus

  • Tööta välja, kohanda ja levita teadussisu mitme kanali kaudu
  • Aita kujundada tervishoiutöötajatele ja siseauditooriumidele suunatud digitaalsete ja mitmekanaliliste sisustrateegiaid
  • Tagada teaduslik täpsus, asjakohasus, vormistus, nõuetele vastavus ja sobivus kommunikatsiooniplatvormidega
  • Koordineeri õigeaegseid ülevaatusi ja kinnitusi ning muuda materjale vastavalt vajadusele
  • Rakenda teaduslikku rangust ja tõenduspõhist otsustamist
  • Tööta koos teaduskommunikatsiooni, sisu- ja koolitusmeeskondadega, sealhulgas koolitusjuhtidega
  • Koordineeri sisuprioriteete eri funktsioonide ja piirkondade sidusrühmadega
  • Tee koostööd väliste teenusepakkujate ja partneritega vajalike materjalide tarnimiseks
  • Toeta turuletoomise ettevalmistust ja meditsiinivaldkonna tegevusi kogu toote elutsükli jooksul
  • Hinda ja sea tähtsuse järjekorda teadussisu vajadused, sealhulgas tervishoiusüsteeme käsitlevad materjalid
  • Toeta USA ja ülemaailmseid meditsiinikongresse, teadussisu arendamist ja koolitusi
  • Järgi regulatiivseid ja valdkondlikke nõudeid, ettevõtte põhimõtteid, eetikanorme ja eskalatsiooniprotseduure
  • Järgi väliste sidusrühmadega suhtlemisel eetikanorme

Nõuded

  • Kõrgharidus loodus- või terviseteaduste valdkonnas, näiteks BSc-, MD-, PharmD-, PhD- või DNP-kraad
  • Põhjalikud teadusteadmised, mis on omandatud töökogemuse või kliinilise praktika kaudu
  • Vähemalt 3 aastat peakontoris töötamise ja/või teadussisu alast kogemust
  • Oskus keerukat teaduslikku teavet tõlgendada, selgitada ja vahendada
  • Teadussisu ja -kommunikatsiooni suundumuste ning arengute mõistmine
  • Oskus teadussisu kavandada, juhtida ja koostada
  • Oskus koguda tõendeid, mõjutada eri funktsioonide meeskondi ja edendada innovatsiooni ühiste eesmärkide saavutamiseks
  • Oskus teha koostööd ärijuhtide ja sidusrühmadega ning kujundada koos nendega strateegiaid
  • USA ja Euroopa tervishoiusüsteemide, üleilmsete regulatiivsete standardite, nagu FDA ja CE, ning meditsiinivaldkonna nõuete järgimise põhjalik tundmine
  • Microsoft Office'i, virtuaalse kommunikatsiooni tööriistade, nagu Zoom, ja CRM-platvormide, nagu Veeva, oskuslik kasutamine
  • Valmisolek reisida kuni 30% ulatuses konverentsidele, ettevõtte asukohtadesse ja sidusrühmade kohtumistele, sealhulgas ööbimist nõudvatele reisidele
  • Soovitatav: põhjalikud teadmised maksahaigustest ja kogemus kardiometaboolse tervise või MASH-i valdkonnas
  • Soovitatav: kohanemisvõimeline ja ennetav lähenemine kiiresti muutuvas keskkonnas

Hüved

  • Osalus omakapitalis kõigile töötajatele
  • Paindlik tasustatud puhkus
  • Ravikindlustus
  • Hambaravikindlustus
  • Nägemisega seotud kindlustus
  • Elu- ja töövõimetuskindlustus
  • Traditsioonilised ja Roth 401(k) pensioniplaanid tööandja sissemaksega
  • Täiendav elukindlustus
  • Õigusabiteenused
  • Töötajatele ja nende peredele mõeldud vaimse tervise tugi töötajate abiprogrammi kaudu
  • Mõistlikud kohandused värbamisprotsessi ajal

Seotud töökohad

Worldwide Clinical Trials

Vanem kliiniliste uuringute spetsialist, psühhiaatria ja Alzheimeri tõbi

Worldwide Clinical Trials

Jälgi Worldwide Clinical Trialsi psühhiaatria ja Alzheimeri tõve kliinilisi uuringuid idaranniku uuringukeskustes. Korralda keskuste külastusi ning taga nõuete järgimine ja andmete kvaliteet.

Ava
GMS

Tööõnnetuste tagasinõuete ja tsiviilvaidluste advokaat

GMS

Advokaat tegeleb tööõnnetustega seotud tagasinõuete ja tsiviilvaidlustega California tööandjate, kindlustusandjate ja enesekindlustusega ettevõtete nimel. Ametikoht on Californias tegutsevas kaitseõiguse büroos GMS.

Ava
Segal McCambridge

Kaugtöötav advokaadi abi, asbestikaitse — Segal McCambridge

Segal McCambridge
201 – 500 Töötajad
B2BÕigus

Liitu Segal McCambridge’i meeskonnaga advokaadi abina, kaitstes kliente keerukates asbesti ja toksiliste kahjustusnõuete vaidlustes. Toeta koordineeritud kaitsetööd tõendite kogumisest ja ülekuulamistest kuni kohtuvaidluse strateegia ja kohtuprotsessiks valmistumiseni.

Ava