Madrigal Pharmaceuticals to firma biofarmaceutyczna opracowująca metody leczenia niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH), określanego również jako stłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z zaburzeniami metabolicznymi (MASH). Firma koncentruje się na leczeniu chorób wątroby i poprawie możliwości terapii dla osób z NASH/MASH. Po przyspieszonym zatwierdzeniu przez FDA pierwszej terapii dla dorosłych z NASH i umiarkowanym lub zaawansowanym włóknieniem wątroby Madrigal kontynuuje badania, w tym badanie kliniczne III fazy dotyczące NASH z wyrównaną marskością wątroby.
Zastępca dyrektora ds. globalnych treści naukowych
Kierowanie strategią treści naukowych dla terapii MASH firmy Madrigal, wspieranie zgodnej z wymogami komunikacji omnichannel, kongresów medycznych i współpracy w obszarze Medical Affairs.
Opis
- Tworzenie, dostosowywanie i dystrybucja treści naukowych za pośrednictwem wielu kanałów
- Współtworzenie strategii treści cyfrowych i omnichannel dla pracowników ochrony zdrowia oraz odbiorców wewnętrznych
- Zapewnianie poprawności naukowej, aktualności, prawidłowego formatowania, zgodności z wymogami i spójności z platformami komunikacyjnymi
- Koordynowanie terminowych przeglądów i zatwierdzeń oraz aktualizowanie materiałów w razie potrzeby
- Stosowanie rygoru naukowego i podejmowanie decyzji na podstawie dowodów
- Współpraca z zespołami Scientific Communications, Content i Training, w tym z menedżerami ds. szkoleń
- Koordynowanie priorytetów dotyczących treści z interesariuszami międzyfunkcyjnymi i regionalnymi
- Współpraca z zewnętrznymi dostawcami i partnerami przy dostarczaniu wymaganych materiałów
- Wspieranie przygotowań do wprowadzenia produktu na rynek oraz działań Medical Affairs w całym cyklu życia produktu
- Ocena i ustalanie priorytetów wymagań dotyczących treści naukowych, w tym materiałów dla systemów ochrony zdrowia
- Wspieranie kongresów medycznych w USA i na świecie, tworzenia treści naukowych oraz szkoleń
- Przestrzeganie wymogów regulacyjnych i branżowych, polityk firmy, standardów etycznych oraz procedur eskalacji
- Utrzymywanie standardów etycznych w kontaktach z zewnętrznymi interesariuszami
Wymagania
- Wyższe wykształcenie w dziedzinie nauk ścisłych lub ochrony zdrowia, np. BSc, MD, PharmD, PhD lub DNP
- Znaczne doświadczenie naukowe zdobyte w pracy zawodowej lub praktyce klinicznej
- Co najmniej 3 lata pracy w centrali i/lub doświadczenia w obszarze treści naukowych
- Umiejętność interpretowania, wyjaśniania i przekładania złożonych informacji naukowych
- Znajomość trendów i rozwoju w obszarze treści naukowych i komunikacji
- Umiejętność planowania, kierowania i tworzenia treści naukowych
- Umiejętność gromadzenia dowodów, wywierania wpływu na zespoły międzyfunkcyjne i wspierania innowacji na rzecz wspólnych celów
- Umiejętność współpracy z liderami biznesowymi i interesariuszami oraz opracowywania strategii
- Bardzo dobra znajomość systemów ochrony zdrowia w USA i Europie, globalnych standardów regulacyjnych, takich jak FDA i CE, oraz wymogów zgodności Medical Affairs
- Biegłość w obsłudze Microsoft Office, narzędzi komunikacji wirtualnej, takich jak Zoom, oraz platform CRM, takich jak Veeva
- Gotowość do podróży przez maksymalnie 30% czasu w związku z konferencjami, lokalizacjami firmy i spotkaniami z interesariuszami, w tym z noclegami
- Mile widziane: szczegółowa znajomość chorób wątroby oraz doświadczenie w obszarze zdrowia kardiometabolicznego lub MASH
- Mile widziane: elastyczne i proaktywne podejście w szybko zmieniającym się środowisku
Benefity
- Udział kapitałowy dla wszystkich pracowników
- Elastyczny płatny czas wolny
- Ubezpieczenie medyczne
- Ubezpieczenie stomatologiczne
- Ubezpieczenie okulistyczne
- Ubezpieczenie na życie i od niezdolności do pracy
- Tradycyjne plany 401(k) i plany Roth 401(k) z dopłatami pracodawcy
- Dodatkowe ubezpieczenie na życie
- Usługi prawne
- Wsparcie zdrowia psychicznego w ramach Programu Pomocy Pracownikom dla pracowników i ich rodzin
- Racjonalne usprawnienia podczas procesu rekrutacji