Madrigal Pharmaceuticals
Madrigal Pharmaceuticals
Madrigal Pharmaceuticals je biofarmaceutická spoločnosť, ktorá vyvíja liečbu nealkoholickej steatohepatitídy (NASH), označovanej aj ako steatohepatitída spojená s metabolickou dysfunkciou (MASH). Spoločnosť sa zameriava na riešenie ochorení pečene a zlepšovanie možností liečby pre ľudí s NASH/MASH. Po zrýchlenom schválení svojej prvej liečby americkým Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) pre dospelých s NASH a stredne pokročilou až pokročilou fibrózou pečene Madrigal naďalej rozvíja svoj výskum vrátane klinického skúšania fázy 3 pre NASH s kompenzovanou cirhózou.

Zástupca riaditeľa, globálny vedecký obsah

Vedie stratégiu vedeckého obsahu pre terapeutiká spoločnosti Madrigal v oblasti MASH a podporuje súladnú omnichannel komunikáciu, lekárske kongresy a spoluprácu v rámci medicínskych záležitostí.

Popis

  • Rozvíjať, prispôsobovať a distribuovať vedecký obsah prostredníctvom viacerých kanálov
  • Spoluvytvárať digitálne a omnichannel obsahové stratégie pre zdravotníckych pracovníkov a interné publikum
  • Udržiavať vedeckú presnosť, relevantnosť, formátovanie, súlad s požiadavkami a zosúladenie s komunikačnými platformami
  • Koordinovať včasné kontroly a schvaľovanie a podľa potreby upravovať materiály
  • Uplatňovať vedeckú rigoróznosť a rozhodovanie založené na dôkazoch
  • Spolupracovať s tímami pre vedeckú komunikáciu, obsah a vzdelávanie vrátane manažérov vzdelávania
  • Koordinovať priority obsahu s medzifunkčnými a regionálnymi zainteresovanými stranami
  • Spolupracovať s externými dodávateľmi a partnermi na dodaní požadovaných materiálov
  • Podporovať prípravu uvedenia na trh a aktivity medicínskych záležitostí počas celého životného cyklu produktu
  • Posudzovať a určovať priority požiadaviek na vedecký obsah vrátane materiálov pre zdravotné systémy
  • Podporovať lekárske kongresy v USA a na globálnej úrovni, tvorbu vedeckého obsahu a vzdelávanie
  • Dodržiavať regulačné a odvetvové požiadavky, firemné zásady, etické štandardy a postupy eskalácie
  • Udržiavať etické štandardy pri interakciách s externými zainteresovanými stranami

Požiadavky

  • Vysokoškolské vzdelanie v prírodovednom alebo zdravotníckom odbore, napríklad BSc, MD, PharmD, PhD alebo DNP
  • Významná odborná vedecká prax získaná profesionálnymi skúsenosťami alebo klinickou praxou
  • Minimálne 3 roky práce v centrále a/alebo skúseností s vedeckým obsahom
  • Schopnosť interpretovať, vysvetľovať a prekladať komplexné vedecké informácie
  • Znalosť trendov a vývoja v oblasti vedeckého obsahu a komunikácie
  • Schopnosť plánovať, viesť a vytvárať vedecký obsah
  • Schopnosť zhromažďovať dôkazy, ovplyvňovať medzifunkčné tímy a podporovať inovácie smerujúce k spoločným cieľom
  • Schopnosť spolupracovať s vedúcimi pracovníkmi a zainteresovanými stranami a vytvárať s nimi stratégie
  • Hlboké porozumenie zdravotníckym systémom USA a Európy, globálnym regulačným štandardom, ako sú FDA a CE, a súladu v medicínskych záležitostiach
  • Znalosť Microsoft Office, nástrojov virtuálnej komunikácie, ako je Zoom, a CRM platforiem, ako je Veeva
  • Ochota cestovať do 30 % času na konferencie, do firemných lokalít a na stretnutia so zainteresovanými stranami vrátane prenocovaní
  • Uprednostňuje sa: podrobná znalosť ochorení pečene a skúsenosti s kardiometabolickým zdravím alebo MASH
  • Uprednostňuje sa: prispôsobivý a proaktívny prístup v rýchlo sa meniacom prostredí

Benefity

  • Účasť na akciovom programe pre všetkých zamestnancov
  • Flexibilné platené voľno
  • Zdravotné poistenie
  • Zubné poistenie
  • Poistenie zraku
  • Životné a invalidné poistenie
  • Tradičné a Roth 401(k) plány s príspevkom zamestnávateľa
  • Doplnkové životné poistenie
  • Právne služby
  • Podpora duševného zdravia prostredníctvom programu pomoci zamestnancom pre zamestnancov a ich rodiny
  • Primerané úpravy počas prijímacieho procesu