Madrigal Pharmaceuticals 是一家生物制药公司，致力于开发非酒精性脂肪性肝炎（NASH），也称为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的治疗方法。公司的工作重点是应对肝脏疾病，并改善 NASH/MASH 患者的治疗选择。在其首款针对患有 NASH 及中度至晚期肝纤维化成人患者的疗法获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准后，Madrigal 继续推进相关研究，包括针对伴有代偿性肝硬化的 NASH 开展的 3 期临床试验。
全球科学内容副总监
负责 Madrigal MASH 疗法的科学内容策略，支持合规的全渠道沟通、医学大会及医学事务团队内部协作。
描述
- 通过多个渠道开发、调整和分发科学内容
- 协助制定面向医疗专业人士和内部受众的数字化及全渠道内容策略
- 确保科学内容的准确性、相关性、格式、合规性及与沟通平台的一致性
- 协调及时完成审核和批准，并根据需要修订材料
- 运用科学严谨性和循证决策
- 与科学传播、内容和培训团队合作，包括培训经理
- 与跨职能及区域利益相关者协调内容优先事项
- 与外部供应商和合作伙伴协作，交付所需材料
- 支持整个产品生命周期中的上市准备和医学事务活动
- 评估并确定科学内容需求的优先级，包括医疗系统材料
- 支持美国及全球医学大会、科学内容开发和培训
- 遵守监管及行业要求、公司政策、道德标准和升级流程
- 在与外部利益相关者互动时维护道德标准
任职要求
- 拥有科学或医疗保健领域的高级学位，例如理学学士、医学博士、药学博士、哲学博士或护理学博士
- 通过专业经验或临床实践获得扎实的科学专业知识
- 至少拥有3年总部工作经验和/或科学内容经验
- 能够解读、解释并转化复杂的科学信息
- 了解科学内容和科学传播领域的趋势与发展
- 能够规划、领导并制作科学内容
- 能够收集证据、影响跨职能团队，并推动围绕共同目标进行创新
- 能够与业务领导者和利益相关者开展沟通并制定策略
- 深入了解美国和欧洲医疗保健体系、FDA和CE等全球监管标准以及医学事务合规要求
- 熟练使用 Microsoft Office、Zoom 等虚拟沟通工具及 Veeva 等 CRM 平台
- 愿意因参加会议、前往公司办公地点和利益相关者会议而出差，出差比例最高可达30%，包括过夜出差
- 优先条件：详细了解肝病，并具备心脏代谢健康或 MASH 领域经验
- 优先条件：能够适应快速变化的环境，采取积极主动的工作方式
福利待遇
- 所有员工均可参与股权计划
- 灵活的带薪休假
- 医疗保险
- 牙科保险
- 视力保险
- 人寿及残疾保险
- 传统型和 Roth 401(k) 计划，并提供雇主配比缴款
- 补充人寿保险
- 法律服务
- 通过员工援助计划为员工及其家属提供心理健康支持
- 在招聘过程中提供合理便利