Syneos Health es una organización de soluciones biofarmacéuticas totalmente integrada que ayuda a sus clientes a llevar las terapias desde el desarrollo clínico hasta su comercialización. Sus equipos combinan conocimientos clínicos, médicos, comerciales, tecnológicos y de mercado para responder a las necesidades cambiantes de la atención sanitaria y respaldar el desarrollo y el lanzamiento de tratamientos importantes en todo el mundo.
Especialista de Proyectos, Finanzas e Investigación Clínica (Remoto, Argentina)
Apoya programas de investigación clínica en Syneos Health coordinando cronogramas de estudios, presupuestos, proveedores, reclutamiento y entregas interfuncionales. Contribuye al avance del desarrollo de medicamentos mediante la ejecución conforme a las normas de ensayos clínicos en Argentina.
Descripción
- Coordinar y comunicar los cronogramas de los estudios clínicos, manteniendo los hitos y las actividades del proyecto según lo previsto
- Consolidar las contribuciones de los equipos clínicos, regulatorios y de gestión de datos en planes completos para cumplir las entregas a tiempo
- Establecer procedimientos de estudio coherentes y aplicar prácticas eficaces en los ensayos clínicos
- Gestionar y resolver las operaciones de los ensayos de acuerdo con los procedimientos normalizados de trabajo, las BPC y las normativas nacionales aplicables
- Identificar centros de ensayo y proveedores, negociar acuerdos y mantener relaciones de trabajo productivas
- Elaborar presupuestos de ensayos clínicos, supervisar los gastos y apoyar la ejecución dentro de los límites financieros aprobados
- Supervisar el desempeño del estudio y los indicadores clave, identificando y corrigiendo las desviaciones del plan
- Desarrollar enfoques de desarrollo clínico que respalden los objetivos del proyecto
- Crear estrategias de reclutamiento y supervisar la inscripción de participantes
Requisitos
- Se requiere diploma de educación secundaria o equivalente
- Se prefiere un título de formación profesional o superior en una disciplina relacionada
- Al menos tres años de experiencia en gestión de proyectos clínicos o un área relacionada
- Sólidos conocimientos de los procesos de ensayos clínicos y los requisitos regulatorios
- Experiencia práctica en la aplicación de procedimientos normalizados de trabajo, BPC y normativas específicas del país
- Se prefiere una certificación en gestión de proyectos clínicos o un campo relacionado
- Se prefiere una certificación en Buenas Prácticas Clínicas
- Sólidas capacidades de organización y gestión del tiempo
- Comunicación clara y habilidades interpersonales eficaces
- Capacidad demostrada para colaborar en un entorno de equipo
- Dominio de Microsoft Word, Excel y PowerPoint
- Gran atención al detalle combinada con capacidad para resolver problemas
- Flexibilidad para gestionar prioridades cambiantes y trabajar bajo presión
- También se considerarán experiencia, habilidades o formación equivalentes
Beneficios
- Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional
- Supervisión directa cercana y comprometida
- Formación en áreas técnicas y terapéuticas
- Reconocimiento por parte de los compañeros
- Programa de recompensas totales
- Cultura laboral inclusiva
- Adaptaciones razonables cuando corresponda