ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.
Asociado/a de Investigación Clínica II (Remoto, Malasia)
Asociado/a de Investigación Clínica II responsable de supervisar ensayos clínicos de forma remota desde Malasia, manteniendo el cumplimiento del protocolo, la calidad de los datos y la seguridad de los participantes en los centros del estudio para ICON.
Descripción
- Gestionar las visitas de calificación, inicio, monitorización y cierre de centros para ensayos clínicos.
- Mantener el cumplimiento de los protocolos del estudio, los estándares de integridad de los datos y los requisitos de seguridad de los pacientes.
- Coordinarse con investigadores y equipos de los centros para apoyar la ejecución eficaz del estudio.
- Revisar los datos clínicos y resolver consultas para preservar la calidad de los datos.
- Ayudar a preparar y revisar materiales del estudio, incluidos protocolos e informes de estudios clínicos.
- Apoyar una colaboración dedicada a un patrocinador, respaldada por la experiencia global de ICON en investigación clínica.
Requisitos
- Título universitario en una disciplina científica o relacionada con la atención sanitaria.
- Al menos dos años de experiencia trabajando como asociado/a de investigación clínica.
- Conocimiento detallado de las operaciones de ensayos clínicos, la normativa aplicable y las directrices de ICH-GCP.
- Sólidas capacidades organizativas y de comunicación, con atención constante a los detalles.
- Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborar eficazmente en un entorno dinámico.
- Disponibilidad para viajar según sea necesario, aproximadamente el 60 % del tiempo.
- Autorización legal para trabajar en Malasia.
Beneficios
- Salario base competitivo con incentivos vinculados al rendimiento.
- Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda.
- Opciones de planes de jubilación y pensiones.
- Cobertura de seguro de vida e incapacidad.
- Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar.
- Formación estructurada, recursos de aprendizaje y vías de desarrollo profesional.