Steuern Sie klinische Studien, die von Sponsoren beauftragt werden, über Veterinärpraxen hinweg. Fördern Sie die Tiergesundheit in Zusammenarbeit mit internationalen Sponsoren, CROs und klinischen Teams.
Planen Sie Übertragungsinfrastruktur für die Projekte von RRC im Bereich erneuerbare Energien in den USA als Transmission Line Designer IV. Erstellen Sie PLS-CADD-Zeichnungen, wenden Sie technische Standards an und betreuen Sie Designteams.
Vereinigte StaatenHybridVollzeitJuniorKein Abschluss erforderlichErforderliche Sprache: EnglischKlinische ForschungKoordination klinischer Studien in der Thoraxchirurgie an der Emory University. Verantwortlich für Teilnehmendenaufnahme, Studienproben, regulatorische Einreichungen, Datenbanken und Protokolleinhaltung.
Leiten Sie das Onkologie-Site-Management in Europa bei Worldwide Clinical Trials, einer globalen Auftragsforschungsorganisation. Verantworten Sie Monitoring, regulatorische Compliance, Rekrutierung, Risikomanagement und Studienteams.
Vereinigte StaatenRemoteVollzeitMittlere StufeSeniorErforderliche Sprache: EnglischKlinische ForschungVerantworten Sie sponsorbezogene klinische Projekte bei ICON, einem globalen Dienstleister für klinische Forschung. Führen Sie Teams und steuern Sie Budgets, Zeitpläne, Risiken sowie die Berichterstattung an Stakeholder.
GriechenlandHybridVollzeitMittlere StufeSeniorErforderliche Sprache: EnglischFinanzplanung und -analyseKoordinieren Sie Regulatory- und Finanzabläufe für biopharmazeutische Studien von Syneos Health in Athen. Unterstützen Sie Prüfzentren, Dokumentation, Datenbanken, Material, Besprechungen und Compliance.
Vereinigte Staaten
North CarolinaLeitung der klinischen Qualitätssicherung, des Risikomanagements und der Governance für den Bereich klinische Forschung von Thermo Fisher Scientific. Homeoffice-Position zur Unterstützung klinischer Studienteams in den Vereinigten Staaten.
Vereinigte Staaten
PennsylvaniaRemoteVollzeitSeniorErforderliche Sprache: EnglischKlinische ForschungUnterstützen Sie die regulatorische Koordination onkologischer Studien bei Jefferson Health, einschließlich PRMC- und IRB-Einreichungen, regulatorischer Unterlagen, Änderungen und Vorbereitung auf Monitoringbesuche.
Überwache klinische Impfstoffstudien für ICON, eine weltweit tätige Organisation für klinische Forschung. Unterstütze die Einhaltung von Prüfplänen, verlässliche Studiendaten und die Patientensicherheit an klinischen Prüfzentren.
Vereinigte StaatenRemoteVollzeitMittlere StufeSeniorErforderliche Sprache: EnglischAllgemeinKoordinator für klinische StudienUnterstützen Sie die klinischen Forschungsabläufe für einen ICON-Auftraggeber und helfen Sie dabei, US-amerikanische Prüfzentren aus der Ferne zu überwachen. Sie wirken bei Studiendokumentation, Compliance, Standortberichten und der Teamkoordination mit.
