IVC Evidensia UK bietet tierärztliche Versorgung über ein Netzwerk von rund 2.500 Standorten in 20 Ländern. Das 2011 gegründete Unternehmen verbindet die vor Ort erbrachte Tiermedizin mit Investitionen in die klinische Praxis und die berufliche Weiterbildung. Zu den Teams gehören Tierärztinnen und Tierärzte sowie weitere Fachkräfte, die in einem weitreichenden internationalen Netzwerk tätig sind und sich auf klinische Exzellenz und die Einbindung in die Gemeinschaft konzentrieren.
Leitung klinischer Studien (Gruppe)
Steuern Sie klinische Studien, die von Sponsoren beauftragt werden, über Veterinärpraxen hinweg. Fördern Sie die Tiergesundheit in Zusammenarbeit mit internationalen Sponsoren, CROs und klinischen Teams.
Beschreibung
- Tägliche Abläufe klinischer Studien in Tierarztpraxen steuern.
- Während jeder Studie als zentrale Ansprechperson für den Sponsor fungieren.
- Partnerschaften mit Sponsoren und CROs aufbauen und pflegen.
- Projektpläne, Zeitpläne und Ansätze zum Risikomanagement erstellen.
- Tierarztpraxen für die Teilnahme an Studien gewinnen und darauf vorbereiten.
- Schulungen zu Good Clinical Practice (GCP) und studienspezifischen Themen durchführen und unterstützen.
- Maßnahmen zur Rekrutierung und Einbindung leiten, um die Studienteilnahme zu erhöhen.
- Zur Umsetzung von Prüfplänen und Studiendurchführung beraten.
- Studienfortschritte verfolgen und operative Probleme lösen.
- Regionale Clinical Trial Coordinators führen und unterstützen.
- Sicherstellen, dass die Studienarbeit den GCP-Standards und geltenden Vorschriften entspricht.
Anforderungen
- Bachelorabschluss in Gesundheitswissenschaften, Veterinärmedizin, Biowissenschaften oder einem verwandten Fachgebiet.
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung mit klinischen Studien.
- Nachgewiesene Erfahrung im Projektmanagement und in der Projektdurchführung.
- Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten.
- Ausgeprägte digitale Kompetenzen.
- Vollständiger Führerschein und Bereitschaft zu regelmäßigen Dienstreisen.
- Erfahrung im Veterinär- oder Tiergesundheitsbereich ist wünschenswert.
- Mehr als 5 Jahre Erfahrung mit zulassungsrelevanten klinischen Studien der Phase III sind wünschenswert.
- Erfahrung in einer Sponsororganisation oder bei einer CRO ist wünschenswert.
- Eine klinische Qualifikation ist wünschenswert.
- Eine postgraduale Qualifikation, etwa ein MSc, PhD oder Zertifikat im Projektmanagement, ist wünschenswert.
- Erfahrung in der Personalführung ist wünschenswert.
Zusatzleistungen
- Möglichkeit, eine wachsende Funktion für klinische Studien mitzugestalten und auszubauen.
- Einblicke in internationale klinische Forschungsprojekte.
- Kooperatives und unterstützendes Arbeitsumfeld.
- Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung in einer global tätigen Veterinärorganisation.
- Flexible Arbeit im Homeoffice mit regelmäßigen Dienstreisen und Austausch mit relevanten Ansprechpartnern.