IVC Evidensia UK оказывает ветеринарную помощь через сеть примерно из 2 500 филиалов в 20 странах. Основанная в 2011 году компания сочетает локальную помощь животным с инвестициями в клиническую практику и профессиональное образование. В её международную сеть входят специалисты ветеринарной медицины; компания уделяет особое внимание высокому уровню клинической помощи и взаимодействию с местными сообществами.
Руководитель группы клинических исследований
Координируйте спонсируемые клинические исследования в ветеринарных клиниках и помогайте развивать ветеринарную медицину. Сотрудничайте с международными спонсорами, CRO и клиническими командами.
Описание
- Координировать повседневную работу клинических исследований в ветеринарных клиниках.
- Быть основным контактным лицом для спонсора на протяжении каждого исследования.
- Выстраивать и поддерживать партнерские отношения со спонсорами и CRO.
- Разрабатывать планы проектов, графики и подходы к управлению рисками.
- Привлекать ветеринарные клиники и готовить их к участию в исследованиях.
- Проводить обучение надлежащей клинической практике (GCP) и требованиям конкретных исследований, а также оказывать поддержку в обучении.
- Руководить набором участников и мерами по повышению их вовлеченности.
- Консультировать по вопросам применения протокола и проведения исследований.
- Отслеживать ход исследований и решать операционные проблемы.
- Руководить региональными координаторами клинических исследований и оказывать им поддержку.
- Обеспечивать соответствие работы требованиям GCP и применимым нормативным требованиям.
Требования
- Степень бакалавра в области здравоохранения, ветеринарии, естественных наук или смежной области.
- Не менее 3 лет опыта проведения клинических исследований.
- Подтвержденный опыт управления проектами и их реализации.
- Отличные навыки письменного и устного общения.
- Высокий уровень цифровых навыков.
- Полные водительские права и готовность регулярно ездить в командировки.
- Желателен опыт работы в ветеринарии или секторе здоровья животных.
- Желателен опыт более 5 лет проведения ключевых клинических исследований III фазы.
- Желателен опыт работы в организации-спонсоре или CRO.
- Желательно наличие клинической квалификации.
- Желательна последипломная квалификация, например степень MSc или PhD либо сертификат по управлению проектами.
- Желателен предыдущий опыт управления персоналом.
Преимущества
- Возможность формировать и развивать функцию клинических исследований.
- Участие в международных проектах клинических исследований.
- Совместная и поддерживающая рабочая среда.
- Возможности карьерного развития в международной ветеринарной организации.
- Гибкая работа из дома с регулярными поездками и взаимодействием с заинтересованными сторонами.