IVC Evidensia UK
IVC Evidensia UK
IVC Evidensia UK надає ветеринарну допомогу через мережу приблизно з 2 500 закладів у 20 країнах. Заснована у 2011 році компанія поєднує місцеву допомогу тваринам з інвестиціями у клінічну практику та професійну освіту. До її міжнародної мережі входять фахівці ветеринарної медицини; компанія зосереджується на високому рівні клінічної допомоги та взаємодії з місцевими громадами.

Керівник групи клінічних досліджень

Координуйте спонсоровані клінічні дослідження у ветеринарних клініках і сприяйте розвитку ветеринарної медицини. Співпрацюйте з міжнародними спонсорами, CRO та клінічними командами.

Опис

  • Координувати щоденну роботу клінічних досліджень у ветеринарних клініках.
  • Бути основною контактною особою для спонсора протягом кожного дослідження.
  • Розбудовувати й підтримувати партнерські відносини зі спонсорами та CRO.
  • Розробляти плани проєктів, графіки та підходи до управління ризиками.
  • Залучати ветеринарні клініки й готувати їх до участі в дослідженнях.
  • Проводити навчання з належної клінічної практики (GCP) та вимог конкретних досліджень, а також підтримувати навчальний процес.
  • Керувати набором учасників і заходами для підвищення їхньої залученості.
  • Консультувати щодо впровадження протоколів і проведення досліджень.
  • Відстежувати перебіг досліджень і розв’язувати операційні проблеми.
  • Керувати регіональними координаторами клінічних досліджень і підтримувати їх.
  • Забезпечувати відповідність роботи стандартам GCP і чинним нормативним вимогам.

Вимоги

  • Ступінь бакалавра у сфері охорони здоров’я, ветеринарії, природничих наук або суміжній галузі.
  • Щонайменше 3 роки досвіду клінічних досліджень.
  • Підтверджений досвід управління проєктами та їх реалізації.
  • Відмінні навички письмового й усного спілкування.
  • Високий рівень цифрових навичок.
  • Повне водійське посвідчення та готовність регулярно їздити у відрядження.
  • Бажаний досвід у ветеринарії або секторі здоров’я тварин.
  • Бажаний досвід понад 5 років у проведенні ключових клінічних досліджень III фази.
  • Бажаний досвід роботи в організації-спонсорі або CRO.
  • Бажана клінічна кваліфікація.
  • Бажана післядипломна кваліфікація, наприклад ступінь MSc чи PhD або сертифікат з управління проєктами.
  • Бажаний попередній досвід управління персоналом.

Переваги

  • Можливість формувати й розширювати напрям клінічних досліджень.
  • Участь у міжнародних проєктах клінічних досліджень.
  • Спільна та підтримувальна робоча атмосфера.
  • Можливості кар’єрного розвитку в міжнародній ветеринарній організації.
  • Гнучка робота з дому з регулярними поїздками та взаємодією із зацікавленими сторонами.