高级 Veeva 质量系统顾问
为生命科学客户主导 Veeva Quality 和 Vault RIM 实施,涵盖需求研讨、配置与验证。 工作还包括项目规划、客户培训和团队指导;出差比例为 30%–50%,出差期间以居家办公为主。
描述
- 为生命科学和消费品客户设计并部署 Veeva 解决方案。
- 配置并实施 Veeva Quality 和 Veeva Vault RIM 功能。
- 主持需求研讨,设计、制作原型、配置并记录内容管理和 QMS 数据解决方案。
- 建立持久的客户关系,让合作延续至单个项目结束之后。
- 制定并监督项目及工作流计划和时间表。
- 确定交付成果,分配团队职责和资源,跟踪问题及解决情况,并协助管理项目范围和需求。
- 支持 GMP 环境下的计算机化系统验证。
- 起草并更新标准操作规程。
- 开展知识转移和最终用户培训,分享最佳实践。
- 指导初级系统分析师和客户员工。
- 服务生命科学、消费品和零售领域的客户。
- 根据客户和项目需要,预计出差 30%–50%;出差间歇期间在家庭办公室工作。
任职要求
- 至少五年在生命科学公司任职或为其提供服务的经验。
- 具备在生命科学领域实施文档管理系统或质量管理系统的经验,可为顾问、业务代表或 IT 代表。
- 有监管信息管理系统经验者优先,包括注册和申报相关经验。
- 了解全球质量要求、合规事项和相关流程。
- 具备 Veeva Vault、EtQ、TrackWise、OpenText、SharePoint、Documentum、FirstDoc/FirstPoint、NextDocs 等系统或其他质量信息或内容管理平台的实际操作经验。
- 具备团队负责人经验。
- 能够灵活参与从设计到实际配置的各阶段工作,并承担新的职责。
- 具备较强的客户服务意识,积极参与项目交付以及项目计划或任务的执行。
- 具备较强的分析能力。
- 具备出色的演示能力和达到出版质量的写作能力,能够清晰传达发现和建议。
- 获得经认可的学院或大学颁发的四年制学位。
- 负责任且真实地使用 AI;禁止在面试中实时使用 AI 生成或脚本化回答。
福利待遇
- 全面的医疗、牙科、视力及其他健康与福祉福利。
- 提供含公司缴款的 401(k) 计划。
- 带薪年假、个人假、节假日和病假。
- 带薪育儿假,并为收养、代孕和不孕治疗提供家庭组建支持。
- 人寿和伤残保险。
- 提供培训和职业发展投入。
- 学费补助。
- 在面试过程中提供便利安排支持。
