Starszy menedżer ds. danych klinicznych i standardów danych
ICON plcKieruj standardami, jakością i nadzorem nad danymi klinicznymi w badaniach ICON realizowanych dla jednego sponsora. Usprawniaj globalne procesy i koordynuj pracę zespołów.

Kieruj standardami, jakością i nadzorem nad danymi klinicznymi w badaniach ICON realizowanych dla jednego sponsora. Usprawniaj globalne procesy i koordynuj pracę zespołów.

Monitoruj ośrodki badań klinicznych i wspieraj przestrzeganie protokołu, rekrutację pacjentów oraz dokumentację badań dla IQVIA. Współpracuj z personelem ośrodków i zespołami projektowymi, pomagając badaniom spełniać standardy jakości i realizować kamienie milowe.

Koordynuj dane, ośrodki, raportowanie i zamykanie badań klinicznych Regeneron. Pomagaj prowadzić badania zgodnie z harmonogramem, od uruchomienia ośrodków po zakończenie.

Kieruj analizami badań klinicznych, programowaniem statystycznym i opracowywaniem planów analiz w Thermo Fisher Scientific. Mentoruj młodszych statystyków i koordynuj współpracę ze sponsorami, programistami oraz zespołami zarządzania danymi.

Wsparcie badań klinicznych w akademickim systemie opieki zdrowotnej Uniwersytetu Miami. Koordynowanie wstępnej kwalifikacji uczestników, danych z badań, dokumentacji regulacyjnej i przestrzegania protokołów.

Monitoruj ośrodki badań klinicznych CTI, globalnej organizacji CRO, oraz nadzoruj wizyty, dokumentację regulacyjną, badane produkty i wyniki badania. Koordynuj zarządzanie ośrodkami i działania badawcze z badaczami, sponsorami, klientami oraz zespołami wewnętrznymi.

Wspieraj badania nad nowotworami w Memorial Sloan Kettering Cancer Center, gromadząc dane kliniczne i pomagając w badaniach z udziałem pacjentów. Prowadź dokładną dokumentację badawczą i koordynuj protokoły z zespołami badawczymi oraz opieki.

Prowadź badania kliniczne i projekty badawcze dotyczące chorób zakaźnych w szpitalu Grady należącym do Emory University. Koordynuj dane z badań, rekrutację uczestników, zgodność z przepisami, kontakt ze sponsorami i wsparcie zespołu.

Koordynowanie badań klinicznych nad chorobami zakaźnymi w Szkole Medycznej Uniwersytetu Emory, w tym opieka nad aktywnościami uczestników, próbkami, dokumentacją i zgłoszeniami regulacyjnymi. Wsparcie realizacji badań poprzez zarządzanie bazami danych, przestrzeganie protokołów, spotkania ze sponsorami i wspieranie młodszych pracowników.

Koordynowanie badań klinicznych nad chorobami zakaźnymi na Uniwersytecie Emory i w szpitalu Grady, w tym rekrutacji uczestników, obsługi danych badawczych, pobierania próbek i procedur badania. Do obowiązków należy również monitorowanie dokumentacji regulacyjnej, zapewnianie jakości i prowadzenie dokumentacji badań.