
Associate Clinical Trial Manager
LifelancerOndersteun wereldwijde klinische onderzoeken bij Medpace, een full-service CRO, door studiedossiers, planningen, benodigdheden en bijeenkomsten te beheren en teams op elkaar af te stemmen.


Ondersteun wereldwijde klinische onderzoeken bij Medpace, een full-service CRO, door studiedossiers, planningen, benodigdheden en bijeenkomsten te beheren en teams op elkaar af te stemmen.

Leid klinisch onderzoek in opdracht van sponsors bij dierenartspraktijken. Draag bij aan betere diergezondheid in samenwerking met internationale sponsors, CRO's en klinische teams.

Ontwerp transmissie-infrastructuur voor RRC’s Amerikaanse projecten voor hernieuwbare energie als Transmission Line Designer IV. Maak PLS-CADD-tekeningen, pas technische normen toe en begeleid ontwerpteams.

Coördineer klinische onderzoeken binnen de thoraxchirurgie aan Emory University. Beheer deelnemerswerving, studiemonsters, regelgevende indieningen, databases en naleving van onderzoeksprotocollen.

Geef leiding aan het oncologische sitebeheer in Europa bij Worldwide Clinical Trials, een wereldwijde organisatie voor klinisch onderzoek. Houd toezicht op monitoring, naleving van regelgeving, werving, risicobeheer en studieteams.
Stuur sponsorgerichte klinische projecten aan bij ICON, een internationale dienstverlener op het gebied van klinisch onderzoek. Leid teams en bewaak budgetten, planningen, risico’s en rapportages aan belanghebbenden.

Coördineer de regelgeving- en financiële processen voor biopharmaceutische studies van Syneos Health in Athene. Ondersteun studiecentra, documentatie, databases, materialen, vergaderingen en naleving van richtlijnen.

Leiding over klinische kwaliteitsborging, risicobeheer en governance voor de klinische onderzoeksactiviteiten van Thermo Fisher Scientific. Thuiswerkfunctie ter ondersteuning van klinische studieteams in de Verenigde Staten.

Ondersteun de regulatoire coördinatie van oncologiestudies bij Jefferson Health, waaronder PRMC- en IRB-indieningen, regulatoire dossiers, wijzigingen en de voorbereiding op monitoringbezoeken.
Begeleid klinische vaccinstudies voor ICON, een wereldwijd opererende organisatie voor klinisch onderzoek. Ondersteun de naleving van studieprotocollen, betrouwbare onderzoeksgegevens en de veiligheid van patiënten op klinische onderzoekslocaties.