Bristol Myers Squibb
Bristol Myers Squibb
Bristol Myers Squibbは、重篤な疾患の治療薬を研究・開発・提供するグローバルなバイオ医薬品企業です。心血管疾患、細胞療法、免疫学、腫瘍学の分野に取り組み、世界各地の大規模なチームが研究者、医療従事者、その他のパートナーと連携しています。同社は革新的な治療法を通じて医学の進歩を促し、患者の治療成果を向上させることを目指しています。

在庫計画・調整マネージャー――ハイデラバード勤務

ブリストル・マイヤーズ スクイブのハイデラバード拠点で、臨床試験用医薬品の供給計画とデポ配送を管理します。在庫の可視化、供給準備、治験薬の確実な納品に重点を置く職務です。

仕事内容

  • 新規試験および継続中の試験に十分な供給を維持するため、臨床試験用医薬品の配送を計画する
  • MRB日までに供給品が現地デポへ到着するよう、デポへの出荷を調整・追跡する
  • 在庫を適時に移動できるよう、物流、出荷実行、倉庫、デポプロバイダー間の業務調整を指揮する
  • 製品の有効期限を追跡し、現地デポ向けの代替供給を手配する
  • 在庫上の問題とリスクを特定し、担当TSMに伝達する
  • QPリリース活動の追跡と優先順位付けを担当する
  • デポ計画中に、担当プログラムおよび試験における国別・試験別の製品承認を確認する
  • 承認済みの手動割り当てと在庫移動の実行および追跡を支援する
  • 在庫移動計画を継続的に監督し、実行上のリスクや遅延をエスカレーションする
  • 出荷変更をTSMに伝え、医薬品供給上の制約と代替策について助言する
  • 承認済みの使用期限延長をデポへ展開し、その完了状況を追跡する
  • 必要に応じて製品情報リストおよびバッチリスト抽出ファイルを作成する
  • タスクフォースに参加し、プロセス改善施策と手順改訂を主導する
  • 在庫、配送調整、デポ準備に関する業務実行を担当する
  • 変革推進者および業務分野の専門家として、プロセス改善、システム強化、臨床サプライチェーン施策を推進する

応募要件

  • サプライチェーンまたは製薬業界で少なくとも2年の経験
  • グローバルな臨床開発で少なくとも1年の経験
  • 教育と職務経験の同等の組み合わせも考慮する場合がある
  • グローバルな医薬品開発プロセスおよび治験薬に関する規制要件について、一定の知識があること
  • 高い分析力と部門横断的な交渉力
  • 複数のプロジェクトを同時に管理できる高いプロジェクト管理能力
  • 在庫計画、在庫管理、サプライチェーン機能に関する深い知識
  • 輸出入要件について、一定の知識があること
  • 業界技術に関する深い知識
  • 効果的な口頭および文書によるコミュニケーション能力
  • チームで協働できることを実証していること
  • 主体的に行動し、強い緊急意識を持つこと
  • 科学、IT、またはビジネス分野の学士号。IT、デジタル化、またはサプライチェーンを専攻していることが望ましい

福利厚生

  • 専門能力開発の機会
  • 支援的な職場環境
  • インクルーシブな職場
  • ウェルビーイング支援
  • 柔軟な働き方
  • 充実した福利厚生
  • 合理的な職場上の配慮と調整
  • 継続的な職務支援

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