Bristol Myers Squibb è un’azienda biofarmaceutica globale che ricerca, sviluppa e fornisce farmaci per malattie gravi. Le sue attività comprendono la salute cardiovascolare, la terapia cellulare, l’immunologia e l’oncologia, riunendo grandi team internazionali e collaborando con ricercatori, operatori sanitari e altri partner. L’azienda si concentra sul progresso della scienza medica e sul miglioramento degli esiti per i pazienti attraverso trattamenti innovativi.
Responsabile della pianificazione e del coordinamento delle scorte – In sede a Hyderabad
Gestisce la pianificazione della fornitura di farmaci clinici e la distribuzione ai depositi di Bristol Myers Squibb a Hyderabad. Il ruolo si concentra sulla visibilità delle scorte, sulla disponibilità della fornitura e sulla consegna affidabile dei prodotti sperimentali.
Descrizione
- Pianificare le consegne di farmaci clinici per mantenere una fornitura adeguata per gli studi nuovi e in corso
- Coordinare e monitorare le spedizioni ai depositi affinché le forniture arrivino ai depositi locali entro la data MRB
- Dirigere il coordinamento operativo tra Logistica, Esecuzione delle spedizioni, Magazzini e fornitori dei depositi per supportare movimenti puntuali delle scorte
- Monitorare le date di scadenza dei prodotti e organizzare forniture sostitutive per i depositi locali
- Individuare problemi e rischi relativi alle scorte e comunicarli al TSM responsabile
- Gestire il monitoraggio e la definizione delle priorità delle attività di rilascio QP
- Confermare le approvazioni dei prodotti a livello nazionale e di studio per i programmi e gli studi assegnati durante la pianificazione dei depositi
- Supportare l’esecuzione e il monitoraggio delle allocazioni manuali e dei movimenti di scorte approvati
- Supervisionare i piani di movimentazione delle scorte e segnalare i rischi o i ritardi di esecuzione
- Comunicare ai TSM le modifiche alle spedizioni e fornire consulenza sui vincoli di fornitura dei farmaci e sulle strategie alternative
- Coordinare l’implementazione nei depositi delle estensioni approvate della data di utilizzo e monitorarne il completamento
- Preparare gli elenchi delle informazioni sui prodotti e i file di estrazione degli elenchi dei lotti quando necessario
- Partecipare a task force e guidare iniziative di miglioramento dei processi e aggiornamenti procedurali
- Gestire l’esecuzione operativa delle scorte, il coordinamento della distribuzione e la preparazione dei depositi
- Promuovere miglioramenti dei processi, potenziamenti dei sistemi e iniziative della catena di fornitura clinica come agente del cambiamento ed esperto operativo della materia
Requisiti
- Almeno 2 anni di esperienza nella catena di fornitura o nell’industria farmaceutica
- Almeno 1 anno di esperienza globale nello Sviluppo Clinico
- Potranno essere prese in considerazione combinazioni equivalenti di formazione ed esperienza
- Conoscenza moderata dei processi globali di sviluppo dei farmaci e dei requisiti normativi per i farmaci sperimentali
- Spiccate capacità analitiche e di negoziazione interfunzionale
- Solide competenze di gestione dei progetti e capacità di gestire più progetti contemporaneamente
- Solida conoscenza della pianificazione e della gestione delle scorte e delle funzioni della catena di fornitura
- Conoscenza moderata dei requisiti di importazione ed esportazione
- Solida conoscenza della tecnologia del settore
- Efficaci capacità di comunicazione orale e scritta
- Comprovata capacità di lavorare in modo collaborativo all’interno di team
- Approccio proattivo e forte senso di urgenza
- Laurea in discipline scientifiche, informatica o economia aziendale, preferibilmente con indirizzo in informatica, digitalizzazione o catena di fornitura
Benefit
- Opportunità di crescita professionale
- Un ambiente di lavoro di supporto
- Un luogo di lavoro inclusivo
- Supporto al benessere
- Flessibilità lavorativa
- Pacchetto completo di benefit
- Ragionevoli accomodamenti e adattamenti sul posto di lavoro
- Supporto continuo nel ruolo