Bristol Myers Squibb on maailmanlaajuinen biolääkeyhtiö, joka tutkii, kehittää ja toimittaa lääkkeitä vakavien sairauksien hoitoon. Sen toiminta kattaa sydän- ja verisuoniterveyden, soluterapian, immunologian ja onkologian. Yhtiö kokoaa yhteen laajoja kansainvälisiä tiimejä ja tekee yhteistyötä tutkijoiden, terveydenhuollon ammattilaisten ja muiden kumppaneiden kanssa. Yhtiön toiminnan ytimessä ovat lääketieteen edistäminen ja potilaiden hoitotulosten parantaminen innovatiivisten hoitojen avulla.
Varastosuunnittelun ja koordinoinnin päällikkö – työskentely Hyderabadissa
Johda kliinisten lääketoimitusten suunnittelua ja varastokeskusjakelua Bristol Myers Squibbille Hyderabadissa. Roolissa keskitytään varaston näkyvyyteen, toimitusvalmiuteen ja tutkimusvalmisteiden luotettavaan toimitukseen.
Kuvaus
- Suunnittele kliinisten lääkkeiden toimitukset riittävän saatavuuden varmistamiseksi uusissa ja käynnissä olevissa tutkimuksissa
- Koordinoi ja seuraa varastokeskustoimituksia, jotta tarvikkeet saapuvat paikallisiin varastokeskuksiin MRB-päivään mennessä
- Johda logistiikan, toimitusten toteutuksen, varastojen ja varastokeskuspalveluntarjoajien välistä operatiivista koordinointia varaston oikea-aikaisten siirtojen tukemiseksi
- Seuraa tuotteiden viimeisiä käyttöpäiviä ja järjestä korvaavat toimitukset paikallisiin varastokeskuksiin
- Tunnista varastoihin liittyvät ongelmat ja riskit ja ilmoita niistä vastuulliselle TSM:lle
- Vastaa QP-vapautustoimien seurannasta ja priorisoinnista
- Vahvista määritettyjen ohjelmien ja tutkimusten maa- ja tutkimuskohtaiset tuotehyväksynnät varastokeskussuunnittelun aikana
- Tue hyväksyttyjen manuaalisten allokointien ja varastosiirtojen toteutusta ja seurantaa
- Valvo varastosiirtosuunnitelmia ja eskaloi toteutukseen liittyvät riskit tai viivästykset
- Tiedota TSM:ille toimitusmuutoksista ja neuvo lääketoimitusten rajoitteissa sekä vaihtoehtoisissa strategioissa
- Koordinoi hyväksyttyjen käyttöpäivän pidennysten käyttöönottoa varastokeskuksissa ja seuraa niiden valmistumista
- Laadi tarvittaessa tuotetietoluetteloita ja eräluetteloiden poimintatiedostoja
- Osallistu työryhmiin ja johda prosessien parantamiseen sekä menettelypäivityksiin liittyviä aloitteita
- Vastaa varastojen, jakelun koordinoinnin ja varastokeskusten toimitusvalmiuden operatiivisesta toteutuksesta
- Edistä prosessien parantamista, järjestelmäkehitystä ja kliinisen toimitusketjun aloitteita muutosagenttina ja operatiivisena asiantuntijana
Vaatimukset
- Vähintään 2 vuoden kokemus toimitusketjusta tai lääketeollisuudesta
- Vähintään 1 vuoden kansainvälinen kokemus kliinisestä tuotekehityksestä
- Koulutuksen ja työkokemuksen vastaavat yhdistelmät voidaan ottaa huomioon
- Kohtalainen tuntemus maailmanlaajuisista lääkekehitysprosesseista ja tutkimuslääkkeitä koskevista sääntelyvaatimuksista
- Vahva analyyttinen osaaminen ja taidot neuvotella yli toimintorajojen
- Vahvat projektinhallintataidot ja kyky hallita useita projekteja samanaikaisesti
- Vahva varastosuunnittelun, varastonhallinnan ja toimitusketjutoimintojen tuntemus
- Kohtalainen tuonti- ja vientivaatimusten tuntemus
- Vahva toimialan teknologioiden tuntemus
- Tehokkaat suulliset ja kirjalliset viestintätaidot
- Osoitettu kyky työskennellä yhteistyöhakuisesti tiimeissä
- Aloitteellinen toimintatapa ja vahva kiireellisyyden taju
- Luonnontieteiden, tietotekniikan tai liiketalouden kandidaatin tutkinto, mieluiten IT:hen, digitalisaatioon tai toimitusketjuun painottuen
Edut
- Mahdollisuuksia ammatilliseen kehittymiseen
- Kannustava työympäristö
- Inklusiivinen työpaikka
- Hyvinvointia tukeva työympäristö
- Joustavat työskentelymahdollisuudet
- Kattavat edut
- Kohtuulliset työpaikan mukautukset ja järjestelyt
- Jatkuva tuki työtehtävässä