Bristol Myers Squibb on ülemaailmne biofarmaatsiaettevõte, mis uurib, arendab ja toob turule ravimeid raskete haiguste raviks. Ettevõtte tegevus hõlmab südame-veresoonkonna tervist, rakuteraapiat, immunoloogiat ja onkoloogiat. See ühendab suuri rahvusvahelisi meeskondi ning teeb koostööd teadlaste, tervishoiuteenuse osutajate ja teiste partneritega. Ettevõtte tegevuse keskmes on arstiteaduse edendamine ja patsientide ravitulemuste parandamine uuenduslike ravimeetodite abil.
Varude planeerimise ja koordineerimise juht – kohapealne töö Hyderabadis
Juhid Bristol Myers Squibbi kliiniliste ravimite tarne planeerimist ja depoode varustamist Hyderabadis. Roll keskendub varude nähtavusele, tarnete valmisolekule ja uuringuravimite usaldusväärsele kohaletoimetamisele.
Kirjeldus
- Planeeri kliiniliste ravimite tarned, et tagada uute ja käimasolevate uuringute piisav varu
- Koordineeri ja jälgi depoode saadetisi, et varud jõuaksid kohalikesse depoodelesse MRB kuupäevaks
- Juhi logistika, saadetiste täitmise, ladude ja depooteenuse pakkujate operatiivset koordineerimist, et toetada varude õigeaegset liikumist
- Jälgi toodete aegumiskuupäevi ja korralda kohalikele depoodele asendusvaru
- Tuvasta varudega seotud probleemid ja riskid ning teavita neist vastutavat TSM-i
- Vastuta QP vabastamistegevuste jälgimise ja prioriseerimise eest
- Kinnita määratud programmide ja uuringute riigi- ja uuringupõhised tooteload depoode planeerimise ajal
- Toeta heakskiidetud käsitsi tehtavate jaotuste ja varude liikumiste elluviimist ning jälgimist
- Jälgi varude liikumise plaane ja eskaleeri täitmisega seotud riske või viivitusi
- Teavita TSM-e saadetiste muudatustest ning nõusta ravimivarude piirangute ja alternatiivsete strateegiate osas
- Koordineeri heakskiidetud kasutuskuupäeva pikenduste rakendamist depoodel ja jälgi nende lõpuleviimist
- Koosta vajaduse korral tooteteabe loendeid ja partiiloendite väljavõttefaile
- Osale töörühmades ning juhi protsesside parandamise algatusi ja protseduuride uuendusi
- Vastuta varude, jaotuse koordineerimise ja depoode valmisoleku operatiivse elluviimise eest
- Edenda protsesside täiustamist, süsteemiarendusi ja kliinilise tarneahela algatusi muutuste eestvedaja ning operatiivse valdkonnaeksperdina
Nõuded
- Vähemalt 2 aastat kogemust tarneahelas või farmaatsiatööstuses
- Vähemalt 1 aasta rahvusvahelist kogemust kliinilise arenduse valdkonnas
- Arvesse võidakse võtta samaväärseid hariduse ja töökogemuse kombinatsioone
- Mõõdukad teadmised üleilmsetest ravimite arendusprotsessidest ja uuringuravimite regulatiivsetest nõuetest
- Tugev analüüsivõime ja oskus teha valdkondadeülest koostööd ning läbi rääkida
- Tugevad projektijuhtimise oskused ja võime hallata mitut projekti korraga
- Head teadmised varude planeerimisest, varude haldamisest ja tarneahela funktsioonidest
- Mõõdukad teadmised impordi- ja ekspordinõuetest
- Head teadmised valdkonna tehnoloogiatest
- Tõhusad suulise ja kirjaliku suhtluse oskused
- Tõendatud võime töötada meeskonnas koostöiselt
- Proaktiivne lähenemine ja tugev kiireloomulisuse tunnetus
- Loodus-, IT- või ärivaldkonna bakalaureusekraad, eelistatavalt IT-le, digitaliseerimisele või tarneahelale keskendudes
Hüved
- Võimalused ametialaseks arenguks
- Toetav töökeskkond
- Kaasav töökoht
- Heaolu toetamine
- Paindlikkus töökohal
- Laialdased hüved
- Mõistlikud töökoha kohandused ja muudatused
- Pidev tugi tööülesannete täitmisel