Bristol Myers Squibb
Bristol Myers Squibb
Bristol Myers Squibb는 중대한 질환을 위한 의약품을 연구하고 개발하며 제공하는 글로벌 바이오제약 기업입니다. 심혈관 건강, 세포 치료, 면역학, 종양학 분야에서 활동하며, 전 세계의 대규모 팀이 연구자, 의료 서비스 제공자 및 기타 파트너와 협력하고 있습니다. 이 회사는 혁신적인 치료법을 통해 의학 발전을 촉진하고 환자의 치료 결과를 개선하는 데 주력합니다.

재고 계획 및 조정 관리자 — 하이데라바드 온사이트

브리스톨 마이어스 스큅의 하이데라바드 현장에서 임상시험용 의약품 공급 계획과 디포 배포를 관리합니다. 재고 가시성, 공급 준비 상태, 시험용 제품의 안정적인 배송에 중점을 둡니다.

설명

  • 신규 및 진행 중인 연구에 충분한 공급을 유지하도록 임상시험용 의약품 배송을 계획합니다
  • MRB 날짜까지 공급품이 현지 디포에 도착하도록 디포 발송을 조정하고 추적합니다
  • 재고가 적시에 이동할 수 있도록 물류, 발송 실행, 창고 및 디포 제공업체 간 운영 조정을 지휘합니다
  • 제품 유효기간을 추적하고 현지 디포를 위한 대체 공급을 준비합니다
  • 재고 문제와 위험을 파악하고 담당 TSM에게 전달합니다
  • QP 릴리스 활동의 추적과 우선순위 지정을 담당합니다
  • 디포 계획 중 담당 프로그램 및 연구에 대한 국가별·연구별 제품 승인을 확인합니다
  • 승인된 수동 할당과 재고 이동의 실행 및 추적을 지원합니다
  • 재고 이동 계획을 지속적으로 감독하고 실행 위험이나 지연을 에스컬레이션합니다
  • 발송 변경 사항을 TSM에게 전달하고 의약품 공급 제약 및 대체 전략에 대해 조언합니다
  • 승인된 사용일 연장을 디포에 배포하고 완료 상황을 추적합니다
  • 필요할 때 제품 정보 목록 및 배치 목록 추출 파일을 준비합니다
  • 태스크포스에 참여하고 프로세스 개선 이니셔티브와 절차 업데이트를 주도합니다
  • 재고, 배포 조정 및 디포 준비 상태와 관련된 운영 실행을 담당합니다
  • 변화 추진자이자 운영 분야 전문가로서 프로세스 개선, 시스템 강화 및 임상 공급망 이니셔티브를 추진합니다

지원 자격

  • 공급망 또는 제약 업계 경력 2년 이상
  • 글로벌 임상 개발 경력 1년 이상
  • 교육과 경력의 동등한 조합도 고려할 수 있습니다
  • 글로벌 의약품 개발 프로세스와 시험용 의약품 관련 규제 요건에 대한 중간 수준의 지식
  • 뛰어난 분석 능력과 부서 간 협상 능력
  • 여러 프로젝트를 동시에 관리할 수 있는 뛰어난 프로젝트 관리 능력
  • 재고 계획, 재고 관리 및 공급망 기능에 대한 높은 수준의 지식
  • 수출입 요건에 대한 중간 수준의 지식
  • 업계 기술에 대한 높은 수준의 지식
  • 효과적인 구두 및 서면 의사소통 능력
  • 팀에서 협업할 수 있는 능력을 입증한 분
  • 주도적이고 강한 긴급성을 가진 업무 태도
  • 과학, IT 또는 비즈니스 분야의 학사 학위 보유자. IT, 디지털화 또는 공급망 전공 우대

복리후생

  • 전문적 성장 기회
  • 지원적인 업무 환경
  • 포용적인 직장
  • 웰빙 지원
  • 유연한 근무 환경
  • 종합적인 복리후생
  • 합리적인 직장 편의 및 조정
  • 지속적인 직무 지원