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Wolters Kluwer
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Sponsor per visto H1BAssistenza sanitariaConsulenzaLegale
Wolters Kluwer sviluppa informazioni professionali, software e servizi per chi lavora nei settori della sanità, del diritto, della contabilità, della fiscalità, della finanza, della revisione contabile, della gestione dei rischi, della conformità e della regolamentazione. I suoi prodotti aiutano medici, infermieri e professionisti aziendali e legali a organizzare attività complesse, prendere decisioni informate e affrontare sfide impegnative. Con attività in oltre 180 Paesi e più di 21.000 dipendenti, Wolters Kluwer riunisce competenze nei settori della sanità, dei servizi legali e della consulenza. La sua organizzazione dedicata alle carriere offre opportunità a professionisti interessati a creare strumenti e risorse informative utilizzati in questi ambiti.
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Offerte dell’azienda

Redattore per l’acquisizione di contenuti farmaceutici

Ricerca, verifica e modifica le informazioni sui farmaci per i contenuti clinici di Wolters Kluwer. Gestisce la revisione delle fonti, la risoluzione delle discrepanze, i flussi editoriali e gli standard di qualità in un ruolo ibrido.

USStati UnitiFLFloridaMAMassachusettsMOMissouriOHOhio
40.500 $ – 69.150 $ / anno
IbridoTempo pienoSeniorLeadLingua Richiesta: ingleseResponsabile dei contenuti

Descrizione

  • Acquisire, verificare e mantenere le informazioni cliniche sui farmaci per contenuti integrati e di riferimento nei mercati nazionali e internazionali.
  • Svolgere attività di sorveglianza farmaceutica, elaborare i contenuti in arrivo e completare il lavoro editoriale utilizzando sistemi proprietari e strumenti per i flussi di lavoro.
  • Esaminare le fonti, individuare le incoerenze e determinare gli aggiornamenti di contenuto appropriati.
  • Ricercare e ottenere informazioni sui prodotti farmaceutici e la relativa documentazione delle fonti, mantenendo una sorveglianza continua.
  • Inserire, convalidare, formattare e modificare le informazioni relative ai farmaci nei sistemi editoriali e proprietari.
  • Sottoporre il lavoro completato alla revisione tra pari e applicare il feedback dei revisori.
  • Selezionare e stabilire le priorità delle informazioni farmaceutiche, monitorare i requisiti e i costi di traduzione e preparare i materiali per l’uso clinico o editoriale successivo.
  • Organizzare il lavoro assegnato per rispettare scadenze, requisiti di produttività e obiettivi di qualità.
  • Utilizzare efficacemente sistemi di gestione documentale, applicazioni per i flussi di lavoro e piattaforme interne.
  • Indagare sui problemi e sviluppare soluzioni che migliorino strumenti, processi o gestione dei dati.

Requisiti

  • Certificazione di tecnico di farmacia con almeno 10 anni di esperienza.
  • Familiarità operativa con le cartelle cliniche elettroniche.
  • È preferibile una conoscenza di base dell’industria farmaceutica e del supporto alle decisioni cliniche.
  • Persona altamente organizzata, attenta ai dettagli e capace di monitorare il lavoro con precisione.
  • Capacità di gestire priorità concorrenti e più scadenze.
  • Capacità di diagnosticare e risolvere problemi operativi.
  • Eccellenti capacità di comunicazione scritta e orale.
  • Disponibilità a lavorare in autonomia e a collaborare tra diverse funzioni.
  • Padronanza di Microsoft Office e di strumenti di collaborazione come Outlook, Teams, SharePoint ed Excel.

Benefit

  • Copertura sanitaria, odontoiatrica e oculistica.
  • Piano 401(k).
  • Conti di spesa flessibili e conti di risparmio sanitario.
  • Benefici per il trasporto.
  • Piano di assistenza per le tasse scolastiche.
  • Ferie e congedo per malattia.
  • Congedo parentale retribuito.

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Analista dei dati per la reportistica operativa

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Guida lo sviluppo clinico e gli studi sui farmaci oncologici presso MSD. Definisci la strategia di ricerca, analizzi i risultati, supporti le pratiche regolatorie e collabori con team scientifici e aziendali.

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