Wolters Kluwer
Wolters Kluwer
„Wolters Kluwer“ kuria profesinę informaciją, programinę įrangą ir paslaugas žmonėms, dirbantiems sveikatos priežiūros, teisės, apskaitos, mokesčių, finansų, audito, rizikos valdymo, atitikties ir reguliavimo srityse. Jos produktai padeda gydytojams, slaugytojams bei verslo ir teisės specialistams organizuoti sudėtingą darbą, priimti pagrįstus sprendimus ir spręsti sudėtingus iššūkius. Daugiau nei 180 šalių veikianti ir per 21 000 darbuotojų turinti „Wolters Kluwer“ sutelkia sveikatos priežiūros, teisinių paslaugų ir su konsultacijomis susijusių sričių kompetenciją. Įmonės karjeros organizacija suteikia galimybių specialistams, norintiems kurti šiuose sektoriuose naudojamus įrankius ir informacinius išteklius.

Farmacijos turinio įsigijimo redaktorius

Tirkite, tikrinkite ir redaguokite informaciją apie vaistus, skirtą „Wolters Kluwer“ klinikiniam turiniui. Valdykite šaltinių peržiūrą, neatitikimų sprendimą, redakcinę eigą ir kokybės standartus dirbdami hibridiniu būdu.

Aprašymas

  • Rinkite, tikrinkite ir prižiūrėkite klinikinę informaciją apie vaistus, skirtą integruotam ir informaciniam turiniui vietinėse bei tarptautinėse rinkose.
  • Vykdykite farmacijos stebėseną, apdorokite gaunamą turinį ir atlikite redakcinį darbą naudodami nuosavybines sistemas bei darbo eigos priemones.
  • Peržiūrėkite šaltinių medžiagą, nustatykite neatitikimus ir nuspręskite, kokius turinio atnaujinimus reikia atlikti.
  • Tirkite ir gaukite informaciją apie farmacijos produktus bei susijusius šaltinių dokumentus, kartu vykdydami nuolatinę stebėseną.
  • Įveskite, patvirtinkite, formatuokite ir redaguokite su vaistais susijusią informaciją redakcinėse ir nuosavybinėse sistemose.
  • Pateikite užbaigtą darbą kolegų peržiūrai ir pritaikykite vertintojų pastabas.
  • Rūšiuokite ir nustatykite farmacijos informacijos prioritetus, stebėkite vertimo poreikius bei išlaidas ir rengkite medžiagą klinikiniam arba tolesniam redakciniam naudojimui.
  • Organizuokite paskirtą darbą taip, kad būtų laikomasi terminų, produktyvumo reikalavimų ir kokybės tikslų.
  • Veiksmingai naudokite dokumentų valdymo sistemas, darbo eigos programas ir vidines platformas.
  • Nagrinėkite problemas ir kurkite sprendimus, gerinančius priemones, procesus ar duomenų valdymą.

Reikalavimai

  • Vaistinės techniko sertifikatas ir ne mažesnė kaip 10 metų patirtis.
  • Darbinės elektroninių medicinos įrašų sistemos žinios.
  • Pageidautinas pagrindinis farmacijos pramonės ir klinikinių sprendimų palaikymo supratimas.
  • Labai organizuotas, kruopštus ir gebantis sekti darbų eigą.
  • Gebėjimas valdyti konkuruojančius prioritetus ir kelis terminus.
  • Gebėjimas diagnozuoti ir spręsti veiklos problemas.
  • Puikūs rašytinės ir žodinės komunikacijos įgūdžiai.
  • Gebėjimas savarankiškai dirbti ir bendradarbiauti su skirtingomis funkcijomis.
  • Geri „Microsoft Office“ ir bendradarbiavimo priemonių, tokių kaip „Outlook“, „Teams“, „SharePoint“ ir „Excel“, naudojimo įgūdžiai.

Privalumai

  • Medicininis, odontologinis ir regėjimo draudimas.
  • 401(k) pensijų planas.
  • Lanksčiosios išlaidų ir sveikatos taupomosios sąskaitos.
  • Kelionės į darbą lengvatos.
  • Studijų mokesčio kompensavimo programa.
  • Atostogos ir nedarbingumo atostogos.
  • Mokamos vaiko priežiūros atostogos.

Susiję darbai

Cornell University

Assistant Director of Corporate and Employer Engagement

Cornell University

Build industry partnerships for Cornell Duffield Engineering by connecting faculty with corporate collaborators. Coordinate employer outreach, recruitment pathways, research sponsorships, and cross-campus engagement.

Atidaryti
Tiger Analytics

Senior Financial Crime Compliance Business Analyst

Tiger Analytics

Bridge financial-crime compliance teams and IT at Tiger Analytics, an advanced analytics consulting firm. Define AML requirements, data mappings, monitoring rules, and user acceptance testing scenarios.

Atidaryti
ICF

Senior Publications Managing Editor

ICF

Lead ICF Next’s quarterly magazine from production planning through release, maintaining editorial quality and coordinating stakeholder approvals. Apply federal publishing standards, GPO and Chicago style, and Section 508 accessibility requirements.

Atidaryti
RELX

Editor-in-Chief, Device Journal

RELX

Lead editorial direction for Cell Press’s Device journal, which publishes applied technology research. Guide the editorial team, evaluate submissions, and build relationships with researchers worldwide.

Atidaryti
LexisNexis

Editor-in-Chief, Device Journal

LexisNexis

Lead editorial strategy for Elsevier’s Cell Press journal Device, which publishes applied technology research. Manage the editorial team and work with researchers worldwide to shape the journal.

Atidaryti