Wolters Kluwer
Wolters Kluwer
Wolters Kluwer entwickelt Fachinformationen, Software und Dienstleistungen für Menschen, die im Gesundheitswesen, im Rechtswesen, in der Buchhaltung, im Steuerwesen, im Finanzwesen, in der Wirtschaftsprüfung, im Risikomanagement, im Compliance-Bereich und in regulatorischen Fachgebieten tätig sind. Die Produkte helfen Ärztinnen und Ärzten, Pflegekräften sowie Fachleuten aus Wirtschaft und Recht dabei, komplexe Arbeitsabläufe zu organisieren, fundierte Entscheidungen zu treffen und anspruchsvolle Herausforderungen zu bewältigen. Wolters Kluwer ist in mehr als 180 Ländern tätig und beschäftigt über 21.000 Mitarbeitende. Das Unternehmen vereint Fachwissen aus den Bereichen Gesundheitswesen, Rechtsdienstleistungen und beratungsnahen Tätigkeitsfeldern. Der Karrierebereich unterstützt berufliche Perspektiven für Menschen, die an der Entwicklung von Werkzeugen und Informationsressourcen für diese Branchen interessiert sind.

Redakteur für die Beschaffung pharmazeutischer Inhalte

Recherche, Prüfung und Bearbeitung pharmazeutischer Arzneimittelinformationen für die klinischen Inhalte von Wolters Kluwer. Verantwortung für Quellenprüfung, Klärung von Abweichungen, redaktionelle Abläufe und Qualitätsstandards in einer hybriden Position.

Beschreibung

  • Beschaffen, prüfen und pflegen Sie klinische Arzneimittelinformationen für eingebettete und referenzbasierte Inhalte in nationalen und internationalen Märkten.
  • Führen Sie eine pharmazeutische Überwachung durch, verarbeiten Sie eingehende Inhalte und erledigen Sie redaktionelle Aufgaben mit proprietären Systemen und Workflow-Tools.
  • Prüfen Sie Quellenmaterialien, identifizieren Sie Unstimmigkeiten und bestimmen Sie die geeigneten inhaltlichen Aktualisierungen.
  • Recherchieren und beschaffen Sie Informationen zu pharmazeutischen Produkten sowie zugehörige Quelldokumente und führen Sie die laufende Überwachung fort.
  • Geben Sie arzneimittelbezogene Informationen in redaktionelle und proprietäre Systeme ein, validieren, formatieren und bearbeiten Sie sie.
  • Reichen Sie abgeschlossene Arbeiten zur Begutachtung durch Fachkollegen ein und setzen Sie das Feedback der Reviewer um.
  • Sichten und priorisieren Sie pharmazeutische Informationen, überwachen Sie Übersetzungsanforderungen und -kosten und bereiten Sie Materialien für die klinische oder nachgelagerte redaktionelle Verwendung vor.
  • Organisieren Sie die zugewiesenen Aufgaben, um Fristen, Produktivitätsanforderungen und Qualitätsziele einzuhalten.
  • Nutzen Sie Dokumentenmanagementsysteme, Workflow-Anwendungen und interne Plattformen effektiv.
  • Untersuchen Sie Probleme und entwickeln Sie Lösungen zur Verbesserung von Tools, Prozessen oder Datenverwaltung.

Anforderungen

  • Zertifizierung als pharmazeutisch-technische Assistenzkraft mit mindestens 10 Jahren Berufserfahrung.
  • Praktische Vertrautheit mit elektronischen Patientenakten.
  • Grundlegendes Verständnis der pharmazeutischen Industrie und klinischer Entscheidungsunterstützung ist wünschenswert.
  • Sie arbeiten äußerst organisiert, sorgfältig und beherrschen die Nachverfolgung von Aufgaben.
  • Sie können konkurrierende Prioritäten und mehrere Fristen bewältigen.
  • Sie sind in der Lage, operative Probleme zu diagnostizieren und zu lösen.
  • Sehr gute schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten.
  • Sie arbeiten gerne selbstständig und mit verschiedenen Fachbereichen zusammen.
  • Sicherer Umgang mit Microsoft Office und Kollaborationstools wie Outlook, Teams, SharePoint und Excel.

Zusatzleistungen

  • Kranken-, Zahn- und Sehh眼enversicherung.
  • 401(k)-Plan.
  • Flexible Ausgabenkonten und Gesundheitssparkonten.
  • Leistungen für Pendler.
  • Zuschuss zur Studienfinanzierung.
  • Urlaubs- und Krankheitsurlaub.
  • Bezahlter Elternurlaub.

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