MSD è un'azienda biofarmaceutica globale che sviluppa medicinali e vaccini per affrontare le principali sfide sanitarie, tra cui il cancro, le malattie infettive, le patologie cardiovascolari e metaboliche e l'assistenza incentrata sulla prevenzione. Conosciuta come Merck & Co., Inc. negli Stati Uniti, in Canada e a Porto Rico, MSD combina la ricerca scientifica con competenze nello sviluppo e nelle attività commerciali per portare soluzioni sanitarie a persone e animali.
Le sue attività comprendono la salute umana, la salute animale e la ricerca e sviluppo, creando opportunità per professionisti di team scientifici, clinici, commerciali, operativi e aziendali. Con attività in regioni di tutto il mondo, le carriere in MSD riflettono il suo impegno per la ricerca, la collaborazione, l'inclusione e un progresso responsabile nella salute globale.
Direttore medico-scientifico regionale, cardiopolmonare e ipertensione polmonare — Grandi Pianure centrali
Guidare la strategia medico-scientifica regionale per l’ipertensione polmonare nell’attività biofarmaceutica di Merck. Supportare i responsabili scientifici, gli sperimentatori, la ricerca clinica e Medical Affairs nelle Grandi Pianure centrali.
Stati Uniti
Iowa
Kansas
Missouri
Nebraska190.800 $ – 300.300 $ / anno
Da remotoTempo pienoLeadLingua Richiesta: ingleseDirettoreDescrizione
- Definire le priorità strategiche per l’innovazione scientifica, l’allocazione delle risorse, il cambiamento organizzativo e lo sviluppo di talenti diversificati
- Scambiare conoscenze scientifiche con esperti e sperimentatori esterni dell’ipertensione polmonare sostenendo al contempo le attività di ricerca
- Fornire informazioni scientifiche equilibrate e basate sull’evidenza su temi non correlati ai prodotti, sui prodotti dell’azienda e sui dati aziendali
- Costruire e rafforzare rapporti tra pari con responsabili scientifici e sperimentatori
- Individuare le esigenze di informazione scientifica e garantire che gli stakeholder possano accedere a risorse mediche e scientifiche appropriate
- Guidare discussioni scientifiche tra pari e mantenere una presenza affidabile di Medical Affairs sul territorio
- Avviare discussioni non correlate ai prodotti su patologie, diagnosi, epidemiologia, bisogni medici insoddisfatti e salute della popolazione
- Tradurre le conoscenze scientifiche in indicazioni operative per le strategie di Ricerca e Sviluppo e Salute Umana
- Trasmettere prospettive, informazioni e feedback degli stakeholder esterni ai team di Medical Affairs della sede centrale
- Rappresentare Ricerca e Sviluppo durante riunioni scientifiche e congressi, contribuendo ai briefing e ai rapporti post-congresso
- Supportare studi clinici sponsorizzati dall’azienda e programmi di studi degli sperimentatori
- Individuare potenziali sperimentatori per programmi di sviluppo clinico di Fase II–IV
- Fornire supporto scientifico per studi clinici sponsorizzati
- Fornire supporto scientifico dettagliato ai team dei sistemi sanitari
- Mantenere la competenza nell’area patologica e terapeutica attraverso congressi, workshop e revisione della letteratura
- Seguire le politiche aziendali, le leggi e i regolamenti applicabili, gli standard etici, le procedure operative standard sul territorio, le linee guida GCP e i requisiti operativi
- Contribuire a promuovere un ambiente di lavoro inclusivo, equo, partecipativo e responsabilizzante
Requisiti
- M.D., Ph.D., Pharm.D. o titolo pertinente di professionista sanitario con pratica avanzata
- Almeno tre anni di esperienza nei settori delle biotecnologie, dei prodotti farmaceutici o della sanità
- Tre anni di esperienza clinica o di ricerca oltre il titolo terminale nelle aree terapeutiche cardiovascolare e polmonare, con comprovata eccellenza scientifica, oppure cinque anni di esperienza come Medical Scientific Liaison, con comprovata eccellenza scientifica
- Capacità interpersonali, comunicative, di networking e di presentazione improntate ai principi
- Profonda competenza terapeutica e conoscenza aggiornata degli sviluppi nelle scienze cardiovascolari, polmonari e traslazionali
- Capacità di creare partnership con responsabili scientifici, sperimentatori, responsabili della pratica clinica, istituzioni affiliate ad atenei e membri dei gruppi che definiscono le linee guida terapeutiche
- È preferibile il riconoscimento dell’eccellenza scientifica nelle aree terapeutiche cardiovascolare e polmonare
- Sono altamente desiderabili la pratica clinica nell’area terapeutica e l’esperienza di ricerca indipendente o di pubblicazione
- È preferibile una precedente esperienza di cinque anni nell’industria farmaceutica
- Sono preferibili una precedente esperienza nel territorio e rapporti consolidati con gli stakeholder dell’area terapeutica
- È preferibile una comprovata capacità di leadership efficace
- È preferibile una solida conoscenza operativa di Microsoft Office, inclusi Word, PowerPoint ed Excel
- È preferibile la capacità di consolidare e interpretare set di dati complessi, eseguire analisi, sintetizzare i risultati e valutarli obiettivamente
- È preferibile la conoscenza delle linee guida terapeutiche nazionali e delle società professionali, dei processi di ricerca clinica, delle normative FDA, OIG e HIPAA e dei requisiti etici, legali e regolamentari applicabili
- È preferibile la capacità di organizzare il lavoro, stabilire le priorità e operare efficacemente in un ambiente in evoluzione
- Disponibilità a viaggiare fino al 50%, inclusi viaggi con pernottamento
- È richiesta la residenza nel territorio delle Grandi Pianure centrali del Missouri, Kansas, Arkansas, Nebraska o Iowa
- È richiesta una patente di guida valida
- Non è disponibile sponsorizzazione per il visto
Benefit
- Possibilità di bonus annuale
- Incentivo a lungo termine, ove applicabile
- Copertura medica, odontoiatrica e oftalmica
- Ulteriori benefit assicurativi per dipendenti e famiglie
- Benefit pensionistici, incluso un piano 401(k)
- Festività retribuite
- Ferie
- Congedo per motivi familiari o personali gravi
- Congedo per malattia
- Modalità di lavoro da remoto
- Non è previsto il trasferimento