MSD
MSD

MSD เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่พัฒนายาและวัคซีนเพื่อรับมือกับความท้าทายด้านสุขภาพที่สำคัญ เช่น โรคมะเร็ง โรคติดเชื้อ โรคหัวใจและหลอดเลือด โรคเมตาบอลิซึม รวมถึงการดูแลสุขภาพที่มุ่งเน้นการป้องกัน โดยเป็นที่รู้จักในชื่อ Merck & Co., Inc. ในสหรัฐอเมริกา แคนาดา และเปอร์โตริโก MSD ผสานการวิจัยทางวิทยาศาสตร์เข้ากับความเชี่ยวชาญด้านการพัฒนาและการดำเนินงานเชิงพาณิชย์ เพื่อนำโซลูชันด้านสุขภาพไปสู่ผู้คนและสัตว์

การดำเนินงานของบริษัทครอบคลุมด้านสุขภาพมนุษย์ สุขภาพสัตว์ และการวิจัยและพัฒนา จึงเปิดโอกาสให้ผู้เชี่ยวชาญในทีมวิทยาศาสตร์ คลินิก พาณิชย์ ปฏิบัติการ และองค์กร ด้วยการดำเนินงานในภูมิภาคต่าง ๆ ทั่วโลก งานของ MSD สะท้อนจุดมุ่งหมายของบริษัทในการวิจัย ความร่วมมือ ความหลากหลายและการมีส่วนร่วม ตลอดจนความก้าวหน้าอย่างรับผิดชอบด้านสุขภาพระดับโลก

ผู้อำนวยการวิทยาศาสตร์การแพทย์ประจำภูมิภาค ด้านหัวใจและปอดและภาวะความดันหลอดเลือดปอดสูง — ภูมิภาคเซ็นทรัลเพลนส์

เป็นผู้นำกลยุทธ์วิทยาศาสตร์การแพทย์ระดับภูมิภาคสำหรับภาวะความดันหลอดเลือดปอดสูงภายในธุรกิจชีวเภสัชภัณฑ์ของ Merck สนับสนุนผู้นำด้านวิทยาศาสตร์ นักวิจัย การวิจัยทางคลินิก และฝ่ายการแพทย์ในภูมิภาคเซ็นทรัลเพลนส์

รายละเอียด

  • กำหนดลำดับความสำคัญเชิงกลยุทธ์สำหรับนวัตกรรมทางวิทยาศาสตร์ การจัดสรรทรัพยากร การเปลี่ยนแปลงองค์กร และการพัฒนาบุคลากรที่มีความหลากหลาย
  • แลกเปลี่ยนความรู้ทางวิทยาศาสตร์กับผู้เชี่ยวชาญและนักวิจัยภายนอกด้านภาวะความดันหลอดเลือดปอดสูง พร้อมสนับสนุนกิจกรรมการวิจัย
  • ส่งมอบข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ที่สมดุลและอ้างอิงหลักฐานเกี่ยวกับหัวข้อที่ไม่เกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ ผลิตภัณฑ์ของบริษัท และข้อมูลของบริษัท
  • สร้างและเสริมสร้างความสัมพันธ์ระดับเดียวกันกับผู้นำด้านวิทยาศาสตร์และนักวิจัย
  • ระบุความต้องการข้อมูลทางวิทยาศาสตร์และทำให้มั่นใจว่าผู้มีส่วนได้ส่วนเสียสามารถเข้าถึงทรัพยากรทางการแพทย์และวิทยาศาสตร์ที่เหมาะสม
  • นำการหารือทางวิทยาศาสตร์ระดับเดียวกันและรักษาการปฏิบัติงานของฝ่ายการแพทย์ในภาคสนามที่เชื่อถือได้
  • ริเริ่มการหารือที่ไม่เกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ ครอบคลุมภาวะโรค การวินิจฉัย ระบาดวิทยา ความต้องการทางการแพทย์ที่ยังไม่ได้รับการตอบสนอง และสุขภาพของประชากร
  • แปลงความรู้ทางวิทยาศาสตร์ให้เป็นข้อมูลเชิงลึกที่นำไปใช้ได้สำหรับกลยุทธ์ด้านการวิจัยและพัฒนาและสุขภาพมนุษย์
  • ส่งต่อมุมมอง ข้อมูลเชิงลึก และข้อเสนอแนะจากผู้มีส่วนได้ส่วนเสียภายนอกไปยังทีมฝ่ายการแพทย์ที่สำนักงานใหญ่
  • เป็นตัวแทนฝ่ายวิจัยและพัฒนาในการประชุมทางวิทยาศาสตร์และการประชุมใหญ่ พร้อมมีส่วนร่วมในการสรุปผลและรายงานหลังการประชุม
  • สนับสนุนการทดลองทางคลินิกที่บริษัทสนับสนุนและโครงการวิจัยของนักวิจัย
  • ระบุนักวิจัยที่มีศักยภาพสำหรับโครงการพัฒนาทางคลินิกระยะที่ II–IV
  • ให้การสนับสนุนทางวิทยาศาสตร์สำหรับการทดลองทางคลินิกที่ได้รับการสนับสนุน
  • ให้การสนับสนุนทางวิทยาศาสตร์โดยละเอียดแก่ทีมระบบสุขภาพ
  • รักษาความเชี่ยวชาญด้านโรคและการรักษาผ่านการประชุม เวิร์กช็อป และการทบทวนวรรณกรรม
  • ปฏิบัติตามนโยบายของบริษัท กฎหมายและข้อบังคับที่เกี่ยวข้อง มาตรฐานจริยธรรม SOP ภาคสนาม แนวทาง GCP และข้อกำหนดด้านการดำเนินงาน
  • ช่วยส่งเสริมสถานที่ทำงานที่มีความครอบคลุม เท่าเทียม มีส่วนร่วม และส่งเสริมศักยภาพ

คุณสมบัติ

  • วุฒิ M.D., Ph.D., Pharm.D. หรือใบรับรองผู้ให้บริการเวชปฏิบัติขั้นสูงที่เกี่ยวข้อง
  • มีประสบการณ์อย่างน้อยสามปีในอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพ เภสัชกรรม หรือการดูแลสุขภาพ
  • มีประสบการณ์ทางคลินิกหรือการวิจัยสามปีหลังได้รับวุฒิขั้นสูงสุดในสาขาการรักษาโรคหัวใจและปอด พร้อมแสดงความเป็นเลิศทางวิทยาศาสตร์ หรือมีประสบการณ์ห้าปีในตำแหน่งผู้ประสานงานวิทยาศาสตร์การแพทย์ พร้อมแสดงความเป็นเลิศทางวิทยาศาสตร์
  • มีทักษะด้านมนุษยสัมพันธ์ การสื่อสาร การสร้างเครือข่าย และการนำเสนอโดยยึดหลักการ
  • มีความเชี่ยวชาญเชิงลึกด้านการรักษาและความเข้าใจปัจจุบันเกี่ยวกับพัฒนาการด้านวิทยาศาสตร์หัวใจและหลอดเลือด วิทยาศาสตร์ปอด และวิทยาศาสตร์เชิงแปลผล
  • สามารถสร้างความร่วมมือกับผู้นำด้านวิทยาศาสตร์ นักวิจัย ผู้นำด้านการปฏิบัติทางคลินิก สถาบันที่มีความร่วมมือทางวิชาการ และสมาชิกคณะผู้จัดทำแนวทางการรักษา
  • หากได้รับการยอมรับในด้านความเป็นเลิศทางวิทยาศาสตร์ในสาขาการรักษาโรคหัวใจและปอดจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • มีประสบการณ์ปฏิบัติงานทางคลินิกในสาขาการรักษา และมีประสบการณ์วิจัยอิสระหรือการตีพิมพ์ผลงานจะได้รับการพิจารณาเป็นอย่างยิ่ง
  • มีประสบการณ์ก่อนหน้าในอุตสาหกรรมเภสัชกรรมห้าปีจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • มีประสบการณ์ก่อนหน้าในเขตพื้นที่และมีความสัมพันธ์กับผู้มีส่วนได้ส่วนเสียในสาขาการรักษาอยู่แล้วจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • มีความสามารถด้านภาวะผู้นำที่มีประสิทธิผลจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • มีความรู้ในการใช้งาน Microsoft Office เป็นอย่างดี รวมถึง Word, PowerPoint และ Excel จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • สามารถรวบรวมและตีความชุดข้อมูลที่ซับซ้อน ดำเนินการวิเคราะห์ สังเคราะห์ผลการค้นพบ และประเมินผลลัพธ์อย่างเป็นกลางจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • มีความรู้เกี่ยวกับแนวทางการรักษาระดับชาติและของสมาคมวิชาชีพ กระบวนการวิจัยทางคลินิก ข้อบังคับของ FDA, OIG, HIPAA และข้อกำหนดด้านจริยธรรม กฎหมาย และกฎระเบียบที่เกี่ยวข้องจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • สามารถจัดระเบียบงาน กำหนดลำดับความสำคัญ และปฏิบัติงานได้อย่างมีประสิทธิภาพในสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลงจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • ยินดีเดินทางเพื่อปฏิบัติงานสูงสุด 50% รวมถึงการเดินทางค้างคืน
  • ต้องพำนักอยู่ภายในเขตพื้นที่เซ็นทรัลเพลนส์ของรัฐมิสซูรี แคนซัส อาร์คันซอ เนแบรสกา หรือไอโอวา
  • ต้องมีใบอนุญาตขับขี่ที่ยังใช้ได้
  • ไม่มีการสนับสนุนวีซ่า

สวัสดิการ

  • โอกาสได้รับโบนัสประจำปี
  • สิ่งจูงใจระยะยาว หากมีผลบังคับใช้
  • ความคุ้มครองด้านการแพทย์ ทันตกรรม และสายตา
  • สวัสดิการประกันภัยเพิ่มเติมสำหรับพนักงานและครอบครัว
  • สวัสดิการเกษียณอายุ รวมถึงแผน 401(k)
  • วันหยุดนักขัตฤกษ์ที่ได้รับค่าจ้าง
  • วันลาพักร้อน
  • วันลาเพื่อจัดการเหตุการณ์สำคัญหรือการสูญเสีย
  • วันลาป่วย
  • รูปแบบการทำงานทางไกล
  • ไม่มีการสนับสนุนการย้ายถิ่นฐาน