MSD är ett globalt biofarmaceutiskt företag som utvecklar läkemedel och vacciner för stora hälsoutmaningar, däribland cancer, infektionssjukdomar, hjärt-kärlsjukdomar och metabola tillstånd samt förebyggande vård. I USA, Kanada och Puerto Rico är företaget känt som Merck & Co., Inc. MSD kombinerar vetenskaplig forskning med utvecklings- och kommersiell expertis för att göra vårdlösningar tillgängliga för människor och djur.
Verksamheten omfattar Human Health, Animal Health samt forskning och utveckling, vilket skapar möjligheter för yrkesverksamma inom vetenskapliga, kliniska, kommersiella, operativa och företagsövergripande team. Med verksamhet i regioner över hela världen präglas karriärerna på MSD av fokus på forskning, samarbete, inkludering och ansvarsfulla framsteg inom global hälsa.
Regional medicinsk vetenskaplig direktör, kardiopulmonologi och pulmonell hypertension — Central Plains
Leda den regionala medicinskt-vetenskapliga strategin för pulmonell hypertension inom Mercks biofarmaceutiska verksamhet. Stödja vetenskapliga ledare, prövare, klinisk forskning och Medical Affairs i Central Plains.
Beskrivning
- Fastställa strategiska prioriteringar för vetenskaplig innovation, resursfördelning, organisatorisk förändring och utveckling av en mångfaldig talangbas
- Utbyta vetenskaplig kunskap med externa experter och prövare inom pulmonell hypertension samt stödja forskningsaktiviteter
- Förmedla balanserad, evidensbaserad vetenskaplig information om icke-produktrelaterade ämnen, företagets produkter och företagets data
- Bygga och stärka relationer på jämbördig nivå med vetenskapliga ledare och prövare
- Identifiera behov av vetenskaplig information och säkerställa att intressenter får tillgång till lämpliga medicinska och vetenskapliga resurser
- Leda vetenskapliga diskussioner på jämbördig nivå och upprätthålla en pålitlig närvaro för Medical Affairs ute på fältet
- Initiera icke-produktrelaterade diskussioner om sjukdomstillstånd, diagnostik, epidemiologi, ouppfyllda medicinska behov och befolkningshälsa
- Omsätta vetenskaplig kunskap till handlingsbara insikter för strategier inom forskning och utveckling samt Human Health
- Vidarebefordra externa intressenters perspektiv, insikter och återkoppling till Medical Affairs centrala team
- Representera forskning och utveckling vid vetenskapliga möten och kongresser samt bidra till genomgångar och rapporter efter kongresser
- Stödja företagsinitierade kliniska prövningar och Investigator Study Programs
- Identifiera potentiella prövare för kliniska utvecklingsprogram i fas II–IV
- Ge vetenskapligt stöd till sponsrade kliniska prövningar
- Ge detaljerat vetenskapligt stöd till Health Systems Teams
- Upprätthålla expertis inom sjukdomsområdet och terapiområdet genom konferenser, workshoppar och litteraturgenomgång
- Följa företagets policyer, tillämpliga lagar och förordningar, etiska standarder, SOP:er för fältverksamhet, GCP-riktlinjer och operativa krav
- Bidra till att främja en inkluderande, jämlik, engagerad och stärkande arbetsplats
Krav
- M.D., Ph.D., Pharm.D. eller motsvarande behörighet som avancerad vårdgivare
- Minst tre års erfarenhet av bioteknik, läkemedel eller hälso- och sjukvård
- Tre års klinisk erfarenhet eller forskningserfarenhet efter examen inom kardiovaskulära och pulmonella terapiområden med dokumenterad vetenskaplig excellens, eller fem års erfarenhet som Medical Scientific Liaison med dokumenterad vetenskaplig excellens
- Principfasta färdigheter inom interpersonell kommunikation, nätverkande och presentation
- Djup terapeutisk expertis och aktuell förståelse av utvecklingen inom kardiovaskulär, pulmonell och translationell vetenskap
- Förmåga att bygga partnerskap med vetenskapliga ledare, prövare, ledare inom klinisk verksamhet, akademiskt anslutna institutioner och medlemmar i behandlingsriktlinjegrupper
- Erkänd vetenskaplig excellens inom kardiovaskulära och pulmonella terapiområden är meriterande
- Klinisk verksamhet inom terapiområdet samt erfarenhet av självständig forskning eller publicering är mycket meriterande
- Fem års tidigare erfarenhet från läkemedelsindustrin är meriterande
- Tidigare erfarenhet från territoriet och etablerade relationer med intressenter inom terapiområdet är meriterande
- Effektiv ledarskapsförmåga är meriterande
- Goda kunskaper i Microsoft Office, inklusive Word, PowerPoint och Excel, är meriterande
- Förmåga att sammanställa och tolka komplexa dataset, genomföra analyser, syntetisera resultat och objektivt utvärdera resultat är meriterande
- Kunskap om nationella behandlingsriktlinjer och riktlinjer från yrkesorganisationer, kliniska forskningsprocesser, FDA-regler, OIG, HIPAA samt tillämpliga etiska, juridiska och regulatoriska krav är meriterande
- Förmåga att organisera arbetet, prioritera och prestera effektivt i en föränderlig miljö är meriterande
- Villighet att resa upp till 50 procent, inklusive övernattningar
- Bosättning inom Central Plains-territoriet i Missouri, Kansas, Arkansas, Nebraska eller Iowa krävs
- Giltigt körkort krävs
- Visumsponsring erbjuds inte
Förmåner
- Möjlighet till årlig bonus
- Långsiktigt incitament där det är tillämpligt
- Sjuk-, tandvårds- och synförsäkring
- Ytterligare försäkringsförmåner för medarbetare och familjer
- Pensionsförmåner, inklusive en 401(k)-plan
- Betalda helgdagar
- Semesterledighet
- Ledighet av medkänsloskäl
- Sjukledighet
- Arrangemang för distansarbete
- Flyttbidrag erbjuds inte