MSD
MSD

MSD er et globalt biofarmasøytisk selskap som utvikler legemidler og vaksiner for store helseutfordringer, blant annet kreft, infeksjonssykdommer, hjerte- og karsykdommer og metabolske tilstander samt forebyggende behandling. I USA, Canada og Puerto Rico er selskapet kjent som Merck & Co., Inc. MSD kombinerer vitenskapelig forskning med utviklings- og kommersiell ekspertise for å gjøre helseløsninger tilgjengelige for mennesker og dyr.

Arbeidet omfatter Human Health, Animal Health samt forskning og utvikling, og skaper muligheter for fagfolk innen vitenskapelige, kliniske, kommersielle, operative og konsernrelaterte team. Med virksomhet i regioner over hele verden gjenspeiler karrierer i MSD selskapets fokus på forskning, samarbeid, inkludering og ansvarlige fremskritt innen global helse.

Regional medisinsk-vitenskapelig direktør, kardiopulmonologi og pulmonal hypertensjon — Central Plains

Lede den regionale medisinsk-vitenskapelige strategien for pulmonal hypertensjon i Mercks biofarmasøytiske virksomhet. Støtte vitenskapelige ledere, utprøvere, klinisk forskning og Medical Affairs i Central Plains.

Beskrivelse

  • Fastsette strategiske prioriteringer for vitenskapelig innovasjon, ressursallokering, organisatoriske endringer og utvikling av talenter med ulik bakgrunn
  • Utveksle vitenskapelig kunnskap med eksterne eksperter og utprøvere innen pulmonal hypertensjon og samtidig støtte forskningsaktiviteter
  • Levere balansert, evidensbasert vitenskapelig informasjon om ikke-produktrelaterte temaer, selskapets produkter og selskapets data
  • Bygge og styrke relasjoner på likeverdig nivå med vitenskapelige ledere og utprøvere
  • Identifisere behov for vitenskapelig informasjon og sikre at interessenter får tilgang til relevante medisinske og vitenskapelige ressurser
  • Lede vitenskapelige diskusjoner på likeverdig nivå og opprettholde en pålitelig Medical Affairs-tilstedeværelse i feltet
  • Starte ikke-produktrelaterte diskusjoner om sykdomstilstander, diagnostikk, epidemiologi, udekkede medisinske behov og befolkningshelse
  • Omsette vitenskapelig kunnskap til handlingsrettet innsikt for strategier innen forskning og utvikling samt Human Health
  • Videreformidle eksterne interessenters perspektiver, innsikt og tilbakemeldinger til Medical Affairs-team ved hovedkontoret
  • Representere forskning og utvikling på vitenskapelige møter og kongresser og bidra til debriefinger og rapporter etter kongresser
  • Støtte selskapssponsede kliniske studier og Investigator Study Programs
  • Identifisere potensielle utprøvere for kliniske utviklingsprogrammer i fase II–IV
  • Gi vitenskapelig støtte til sponsede kliniske studier
  • Levere detaljert vitenskapelig støtte til Health Systems Teams
  • Vedlikeholde ekspertise innen sykdoms- og terapiområdet gjennom konferanser, workshopper og litteraturgjennomgang
  • Følge selskapets retningslinjer, gjeldende lover og forskrifter, etiske standarder, SOP-er for feltarbeid, GCP-retningslinjer og operasjonelle krav
  • Bidra til å fremme en inkluderende, rettferdig, engasjert og styrkende arbeidsplass

Krav

  • M.D., Ph.D., Pharm.D. eller relevant autorisasjon som avansert behandler
  • Minst tre års erfaring fra bioteknologi, legemidler eller helsesektoren
  • Tre års klinisk erfaring eller forskningserfaring etter avsluttende grad innen kardiovaskulære og pulmonale terapiområder med dokumentert vitenskapelig fremragende kompetanse, eller fem års erfaring som Medical Scientific Liaison med dokumentert vitenskapelig fremragende kompetanse
  • Prinsippfaste ferdigheter innen mellommenneskelig kommunikasjon, nettverksbygging og presentasjon
  • Dyp terapeutisk ekspertise og oppdatert forståelse av utviklingen innen kardiovaskulær, pulmonal og translasjonell vitenskap
  • Evne til å bygge partnerskap med vitenskapelige ledere, utprøvere, ledere innen klinisk praksis, akademisk tilknyttede institusjoner og medlemmer av grupper for behandlingsretningslinjer
  • Anerkjennelse for vitenskapelig fremragende kompetanse innen kardiovaskulære og pulmonale terapiområder er en fordel
  • Klinisk praksis innen terapiområdet samt erfaring med selvstendig forskning eller publisering er svært ønskelig
  • Fem års tidligere erfaring fra legemiddelindustrien er en fordel
  • Tidligere erfaring fra territoriet og etablerte relasjoner med interessenter innen terapiområdet er en fordel
  • Effektive lederegenskaper er en fordel
  • Gode praktiske kunnskaper i Microsoft Office, inkludert Word, PowerPoint og Excel, er en fordel
  • Evne til å konsolidere og tolke komplekse datasett, utføre analyser, sammenfatte funn og evaluere resultater objektivt er en fordel
  • Kunnskap om nasjonale behandlingsretningslinjer og retningslinjer fra faglige selskaper, kliniske forskningsprosesser, FDA-regelverk, OIG, HIPAA samt gjeldende etiske, juridiske og regulatoriske krav er en fordel
  • Evne til å organisere arbeidet, prioritere og prestere effektivt i et miljø i endring er en fordel
  • Villighet til å reise opptil 50 prosent, inkludert overnattinger
  • Bosted innenfor Central Plains-territoriet i Missouri, Kansas, Arkansas, Nebraska eller Iowa kreves
  • Gyldig førerkort kreves
  • Visumsponsing er ikke tilgjengelig

Fordeler

  • Mulighet for årlig bonus
  • Langsiktig insentiv der det er aktuelt
  • Dekning av medisinske tjenester, tannhelse og syn
  • Ytterligere forsikringsfordeler for ansatte og familier
  • Pensjonsordninger, inkludert en 401(k)-ordning
  • Betalte helligdager
  • Ferie
  • Omsorgspermisjon
  • Sykefravær
  • Mulighet for fjernarbeid
  • Flyttehjelp tilbys ikke