
Responsabile associato degli studi clinici
LifelancerContribuisci agli studi clinici globali di Medpace, una CRO a servizio completo, gestendo documenti, scadenze, forniture, riunioni e coordinamento tra team.


Contribuisci agli studi clinici globali di Medpace, una CRO a servizio completo, gestendo documenti, scadenze, forniture, riunioni e coordinamento tra team.

Coordina studi clinici sponsorizzati presso cliniche veterinarie. Promuove la salute animale collaborando con sponsor internazionali, CRO e team clinici.

Progetta infrastrutture di trasmissione per i progetti di energia rinnovabile di RRC negli Stati Uniti come progettista di linee di trasmissione IV. Realizza disegni con PLS-CADD, applica gli standard ingegneristici e affianca i team di progettazione.

Coordina studi clinici di chirurgia toracica presso la Emory University e gestisce l’arruolamento dei partecipanti, i campioni dello studio, gli invii normativi, i database e il rispetto dei protocolli.

Coordina la gestione dei centri di ricerca oncologica in Europa presso Worldwide Clinical Trials, un’organizzazione globale di ricerca a contratto. Supervisiona il monitoraggio, la conformità normativa, il reclutamento, la gestione dei rischi e i team di studio.
Gestisce la realizzazione di progetti clinici dedicati agli sponsor presso ICON, un’organizzazione globale di servizi di ricerca clinica. Guida i team e supervisiona budget, scadenze, rischi e relazioni per gli stakeholder.

Coordina le operazioni regolatorie e finanziarie degli studi biofarmaceutici di Syneos Health ad Atene. Fornisce supporto ai centri di studio, alla documentazione, ai database, alle forniture, alle riunioni e alla conformità.

Guidare la garanzia della qualità clinica, la gestione dei rischi e la governance delle attività di ricerca clinica di Thermo Fisher Scientific. Posizione da casa con supporto ai team degli studi clinici in tutti gli Stati Uniti.

Supportare il coordinamento normativo degli studi oncologici presso Jefferson Health, incluse le sottomissioni a PRMC e IRB, i fascicoli normativi, gli emendamenti e la preparazione al monitoraggio.
Monitora gli studi clinici sui vaccini per ICON, un’organizzazione globale di ricerca clinica. Sostieni il rispetto dei protocolli, l’affidabilità dei dati e la sicurezza dei pazienti nei centri clinici.