Octapharma développe et fabrique des thérapies à base de protéines humaines dérivées du plasma pour des patients atteints de diverses affections médicales. Fondée en 1983, cette entreprise de santé et de biotechnologie exerce ses activités dans plus de 100 pays. Son activité couvre la recherche, la production et l’accompagnement des patients, en réunissant des équipes de différents métiers autour d’objectifs communs.
Stagiaire en gestion des informations réglementaires et technologies de soumission
Participez à la validation, à la qualité des données et à la création de rapports Power BI en tant que stagiaire en gestion des informations réglementaires. Contribuez à la transformation numérique des activités pharmaceutiques d’Octapharma.
Description
- Participer à la validation des systèmes informatisés conformément aux exigences GxP
- Préparer, réaliser et documenter les tests de systèmes et les dossiers de validation
- Contribuer à la migration, à la vérification et au contrôle de la qualité des données
- Gérer et analyser les données de référence réglementaires
- Créer des rapports et des tableaux de bord à l’aide d’outils tels que Power BI
- Participer à l’élaboration et à la mise à jour des procédures opératoires normalisées, des instructions de travail et de la documentation des systèmes
- Contribuer à l’analyse et à l’amélioration des processus métier
- Apporter un soutien administratif et contribuer aux projets de l’équipe Gestion des informations réglementaires et technologies de soumission
- Contribuer aux projets numériques couvrant les affaires réglementaires, les technologies de l’information et la gestion des données
Exigences
- Être inscrit(e) dans un cursus de licence ou de master d’une haute école spécialisée (FH) comprenant un stage obligatoire
- Étudier de préférence la science des données ou l’analyse commerciale, l’informatique de gestion, le génie logiciel, l’informatique, la bio-informatique, l’informatique de santé, ou la pharmacie ou la biotechnologie avec une forte spécialisation en informatique
- S’intéresser vivement aux solutions numériques, à la gestion des données et à l’industrie pharmaceutique
- Avoir un esprit analytique et d’excellentes capacités de résolution de problèmes
- Travailler de manière structurée et avec le souci du détail
- Avoir une bonne maîtrise de Microsoft Office, en particulier d’Excel
- Avoir des connaissances de base en SQL et Power BI
- Une expérience en tests logiciels ou en programmation constitue un atout
- Maîtriser parfaitement l’anglais à l’oral et à l’écrit
- La connaissance de l’allemand constitue un atout
- Joindre à la candidature une lettre de motivation, un CV, un diplôme de fin d’études secondaires, un relevé de notes récent d’une haute école spécialisée et un justificatif du stage obligatoire
Avantages
- Effectuer un stage stimulant et enrichissant au sein d’une entreprise pharmaceutique internationale
- Acquérir une expérience pratique en gestion des informations réglementaires, en validation des systèmes informatisés et dans des projets de transformation numérique
- Travailler avec des systèmes informatiques réglementaires modernes et des processus de gestion des données
- Bénéficier de l’accompagnement de professionnels expérimentés
- Rejoindre un environnement de travail international et collaboratif
- Profiter du restaurant d’entreprise et d’une subvention pour les repas
- Accéder à des formations et à des possibilités de perfectionnement
- Participer à des programmes de promotion de la santé
- Utiliser le parking et bénéficier de liaisons pratiques en transports en commun
- Participer aux événements de l’entreprise et de l’équipe