Octapharma udvikler og fremstiller proteinbehandlinger baseret på plasma fra mennesker til patienter med forskellige medicinske tilstande. Sundheds- og biotekvirksomheden blev grundlagt i 1983 og er aktiv i mere end 100 lande. Arbejdet omfatter forskning, produktion og støtte til patienter, og teams på tværs af virksomheden samarbejder om fælles mål.
Praktikant i regulatorisk informationsstyring og indsendelsesteknologi
Bidrag til validering, datakvalitet og Power BI-rapportering som praktikant i regulatorisk informationsstyring. Vær med til at fremme den digitale omstilling i Octapharmas farmaceutiske drift.
Beskrivelse
- Bidrag til validering af computeriserede systemer i henhold til GxP-krav
- Forbered, udfør og dokumenter systemtest og valideringsregistreringer
- Hjælp med datamigrering, verificering og kvalitetskontrol
- Vedligehold og analysér regulatoriske stamdata
- Opret rapporter og dashboards med værktøjer som Power BI
- Hjælp med at udvikle og opdatere standardprocedurer, arbejdsinstruktioner og systemdokumentation
- Bidrag til analyse og forbedring af forretningsprocesser
- Yd administrativ støtte og projektstøtte til teamet for regulatorisk informationsstyring og indsendelsesteknologi
- Bidrag til digitale projekter inden for Regulatory Affairs, IT og data management
Krav
- Være indskrevet på en uddannelse ved en University of Applied Sciences (FH), som omfatter et obligatorisk praktikophold
- Det er en fordel at læse datavidenskab eller business analytics, erhvervsinformatik, software engineering, datalogi, bioinformatik, sundhedsinformatik eller farmaci eller bioteknologi med et stærkt IT-fokus
- Have stor interesse for digitale løsninger, data management og den farmaceutiske industri
- Have en analytisk tilgang og fremragende evner til problemløsning
- Arbejde struktureret og være detaljeorienteret
- Have gode kundskaber i Microsoft Office, især Excel
- Have grundlæggende kendskab til SQL og Power BI
- Erfaring med softwaretest eller programmering er en fordel
- Kommunikere fremragende på engelsk
- Kendskab til tysk er en fordel
- Vedlægge en motiveret ansøgning, CV, eksamensbevis fra gymnasiet, en aktuel karakterudskrift fra en University of Applied Sciences samt dokumentation for det obligatoriske praktikophold
Fordele
- Få et udfordrende og givende praktikophold i en international farmaceutisk virksomhed
- Få praktisk erfaring med regulatorisk informationsstyring, validering af computeriserede systemer og digitale omstillingsprojekter
- Arbejde med moderne regulatoriske IT-systemer og data management-processer
- Få vejledning fra erfarne fagfolk
- Blive en del af en international arbejdsplads med fokus på samarbejde
- Benytte virksomhedens restaurant og få tilskud til måltider
- Få adgang til kurser og videreuddannelse
- Deltage i sundhedsfremmende programmer
- Benytte parkeringsmuligheder og gode forbindelser med offentlig transport
- Deltage i virksomheds- og teamarrangementer