Octapharma utvikler og produserer proteinbehandlinger fra menneskelig plasma for pasienter med ulike medisinske tilstander. Helse- og bioteknologiselskapet ble grunnlagt i 1983 og driver virksomhet i mer enn 100 land. Arbeidet omfatter forskning, produksjon og pasientstøtte, og team på tvers av virksomheten samarbeider for å nå felles mål.
Praktikant innen regulatorisk informasjonsstyring og innsendingsteknologi
Bidra til validering, datakvalitet og Power BI-rapportering som praktikant innen regulatorisk informasjonsstyring. Vær med på å drive den digitale omstillingen i Octapharmas farmasøytiske virksomhet.
Beskrivelse
- Bidra til validering av datastyrte systemer i henhold til GxP-krav
- Forbered, gjennomfør og dokumenter systemtester og valideringsregistreringer
- Hjelp til med datamigrering, verifisering og kvalitetskontroller
- Vedlikehold og analyser regulatoriske grunndata
- Opprett rapporter og instrumentbord med verktøy som Power BI
- Hjelp til med å utvikle og oppdatere standardprosedyrer, arbeidsinstrukser og systemdokumentasjon
- Bidra til analyse og forbedring av forretningsprosesser
- Gi administrativ støtte og prosjektstøtte til teamet for regulatorisk informasjonsstyring og innsendingsteknologi
- Bidra til digitale prosjekter innen regulatoriske forhold, IT og datahåndtering
Krav
- Være student ved en utdanning ved en University of Applied Sciences (FH) som inkluderer obligatorisk praksis
- Det er en fordel å studere datavitenskap eller forretningsanalyse, informatikk for næringslivet, programvareutvikling, informatikk, bioinformatikk, helseinformatikk eller farmasi eller bioteknologi med sterk IT-vekt
- Ha stor interesse for digitale løsninger, datahåndtering og legemiddelindustrien
- Ha analytisk sans og svært gode problemløsningsevner
- Jobbe strukturert og være nøyaktig
- Ha gode kunnskaper i Microsoft Office, spesielt Excel
- Ha grunnleggende kunnskaper i SQL og Power BI
- Erfaring med programvaretesting eller programmering er en fordel
- Kommunisere svært godt på engelsk
- Kunnskaper i tysk er en fordel
- Legge ved motivasjonsbrev, CV, vitnemål fra videregående skole, oppdatert karakterutskrift fra en University of Applied Sciences og dokumentasjon på obligatorisk praksis sammen med søknaden
Fordeler
- Få en utfordrende og givende praksisplass i et internasjonalt legemiddelfirma
- Få praktisk erfaring med regulatorisk informasjonsstyring, validering av datastyrte systemer og digitale omstillingsprosjekter
- Jobbe med moderne regulatoriske IT-systemer og prosesser for datahåndtering
- Få veiledning fra erfarne fagfolk
- Bli en del av et internasjonalt arbeidsmiljø preget av samarbeid
- Bruke bedriftens restaurant og få måltidstilskudd
- Få tilgang til opplæring og videreutdanning
- Delta i helsefremmende programmer
- Benytte parkering og gode kollektivtransportforbindelser
- Delta på bedrifts- og teamarrangementer