Octapharma
Octapharma
Octapharma opracowuje i wytwarza terapie oparte na białkach ludzkiego osocza, przeznaczone dla pacjentów z różnymi schorzeniami. Założona w 1983 roku firma z sektora ochrony zdrowia i biotechnologii działa w ponad 100 krajach. Jej działalność obejmuje badania, produkcję i wsparcie pacjentów, a zespoły w całej firmie współpracują na rzecz wspólnych celów.

Stażysta ds. zarządzania informacją regulacyjną i technologii składania dokumentacji

Wsparcie walidacji, jakości danych i raportowania w Power BI podczas stażu w obszarze zarządzania informacją regulacyjną. Udział w cyfrowej transformacji procesów farmaceutycznych Octapharma.

Opis

  • Wspierać walidację systemów skomputeryzowanych zgodnie z wymaganiami GxP
  • Przygotowywać, przeprowadzać i dokumentować testy systemowe oraz zapisy walidacyjne
  • Pomagać w migracji, weryfikacji i kontroli jakości danych
  • Utrzymywać i analizować podstawowe dane regulacyjne
  • Tworzyć raporty i pulpity nawigacyjne z użyciem narzędzi takich jak Power BI
  • Pomagać w opracowywaniu i aktualizowaniu standardowych procedur operacyjnych, instrukcji roboczych i dokumentacji systemowej
  • Wspierać analizę i usprawnianie procesów biznesowych
  • Zapewniać administracyjne i projektowe wsparcie zespołowi ds. zarządzania informacją regulacyjną i technologii składania dokumentacji
  • Uczestniczyć w projektach cyfrowych obejmujących sprawy regulacyjne, technologie informacyjne i zarządzanie danymi

Wymagania

  • Studiować na kierunku w uczelni nauk stosowanych (FH), który obejmuje obowiązkowy staż
  • Preferowane kierunki to data science lub analityka biznesowa, informatyka w biznesie, inżynieria oprogramowania, informatyka, bioinformatyka, informatyka medyczna albo farmacja lub biotechnologia z silnym naciskiem na IT
  • Wykazywać duże zainteresowanie rozwiązaniami cyfrowymi, zarządzaniem danymi i branżą farmaceutyczną
  • Posiadać analityczne podejście i doskonałe umiejętności rozwiązywania problemów
  • Pracować w sposób uporządkowany i skrupulatny
  • Dobrze znać pakiet Microsoft Office, zwłaszcza Excel
  • Posiadać podstawową znajomość SQL i Power BI
  • Doświadczenie w testowaniu oprogramowania lub programowaniu będzie dodatkowym atutem
  • Bardzo dobrze komunikować się w języku angielskim
  • Znajomość języka niemieckiego będzie dodatkowym atutem
  • Do zgłoszenia dołączyć list motywacyjny, CV, świadectwo ukończenia szkoły średniej, aktualny wykaz ocen z uczelni nauk stosowanych oraz potwierdzenie obowiązkowego stażu

Benefity

  • Odbyć wymagający i satysfakcjonujący staż w międzynarodowej firmie farmaceutycznej
  • Zdobyć praktyczne doświadczenie w zarządzaniu informacją regulacyjną, walidacji systemów skomputeryzowanych i projektach transformacji cyfrowej
  • Pracować z nowoczesnymi systemami IT dla obszaru regulacyjnego i procesami zarządzania danymi
  • Otrzymywać wskazówki od doświadczonych specjalistów
  • Dołączyć do międzynarodowego, współpracującego zespołu
  • Korzystać z restauracji firmowej i dofinansowania posiłków
  • Mieć dostęp do szkoleń i dalszego kształcenia
  • Uczestniczyć w programach promocji zdrowia
  • Korzystać z parkingu i dogodnych połączeń komunikacji publicznej
  • Brać udział w wydarzeniach firmowych i zespołowych