Octapharma utvecklar och tillverkar proteinbehandlingar från human plasma för patienter med olika medicinska tillstånd. Företaget grundades 1983 och är verksamt inom hälso- och sjukvård samt bioteknik i över 100 länder. Arbetet omfattar forskning, produktion och patientstöd, och team från olika delar av verksamheten samarbetar kring gemensamma mål.
Praktikant inom regulatorisk informationshantering och inlämningsteknik
Stöd validering, datakvalitet och Power BI-rapportering som praktikant inom regulatorisk informationshantering. Bidra till den digitala omställningen inom Octapharmas läkemedelsverksamhet.
Beskrivning
- Stöd validering av datoriserade system enligt GxP-krav
- Förbered, genomför och dokumentera systemtester och valideringsunderlag
- Hjälp till med datamigrering, verifiering och kvalitetskontroller
- Underhåll och analysera regulatoriska masterdata
- Skapa rapporter och instrumentpaneler med verktyg som Power BI
- Hjälp till att utveckla och uppdatera standardrutiner, arbetsinstruktioner och systemdokumentation
- Bidra till analyser och förbättringar av affärsprocesser
- Ge administrativt stöd och projektstöd till teamet för regulatorisk informationshantering och inlämningsteknik
- Bidra till digitala projekt inom regulatoriska frågor, IT och datahantering
Krav
- Vara inskriven på ett program vid en yrkeshögskola (FH) som omfattar obligatorisk praktik
- Studier inom datavetenskap eller verksamhetsanalys, affärsinformatik, programvaruteknik, datavetenskap, bioinformatik, hälsoinformatik eller farmaci eller bioteknik med tydlig IT-inriktning är meriterande
- Ha ett stort intresse för digitala lösningar, datahantering och läkemedelsindustrin
- Ha analytisk förmåga och mycket god problemlösningsförmåga
- Arbeta strukturerat och noggrant
- Ha goda kunskaper i Microsoft Office, särskilt Excel
- Ha grundläggande kunskaper i SQL och Power BI
- Erfarenhet av programvarutestning eller programmering är meriterande
- Kommunicera mycket väl på engelska
- Kunskaper i tyska är meriterande
- Bifoga ett personligt brev, CV, gymnasiebetyg, aktuellt studieutdrag från en yrkeshögskola samt intyg på obligatorisk praktik i ansökan
Förmåner
- Få en utmanande och givande praktikplats på ett internationellt läkemedelsföretag
- Få praktisk erfarenhet av regulatorisk informationshantering, validering av datoriserade system och digitala omställningsprojekt
- Arbeta med moderna regulatoriska IT-system och processer för datahantering
- Få stöd och vägledning av erfarna yrkespersoner
- Bli en del av en internationell arbetsmiljö präglad av samarbete
- Använda företagets restaurang och få måltidssubvention
- Få tillgång till utbildning och kompetensutveckling
- Delta i hälsofrämjande program
- Använda parkeringsplatser och smidiga kollektivtrafikförbindelser
- Delta i företags- och teamaktiviteter