Stryker
Stryker
Stryker est une entreprise mondiale de technologies médicales qui répond aux besoins du secteur de la santé grâce à des produits conçus pour soutenir les soins aux patients et les activités cliniques. Son portefeuille comprend des implants orthopédiques, des équipements chirurgicaux et des dispositifs hospitaliers, avec des activités dans les Amériques, en Asie-Pacifique, en Europe, ainsi qu’au Moyen-Orient et en Afrique. L’entreprise développe et fournit des solutions de santé pour divers marchés, en mettant l’accent sur l’amélioration des résultats pour les patients et de l’efficacité des soins de santé.

Ingénieur électricité principal – Dispositifs médicaux | Stryker

Développer et valider le matériel électronique des dispositifs médicaux d’urgence de Stryker. Piloter les activités liées aux PCB, aux systèmes embarqués, à l’intégration, à la vérification et à la conformité, du concept à la commercialisation.

Description

  • Traduire les besoins des utilisateurs et des équipes cliniques en données d’entrée de conception, spécifications produit et solutions matérielles.
  • Concevoir des systèmes électroniques et embarqués complexes à l’aide de microcontrôleurs basse consommation, de circuits analogiques et numériques, d’interfaces de communication et d’architectures de gestion de l’énergie.
  • Préparer et tenir à jour les schémas, les dossiers de conception électrique et les nomenclatures avec des outils EDA conformes aux standards du secteur.
  • Diriger la conception et le routage des PCB en traitant l’intégrité du signal, l’intégrité de l’alimentation, le comportement thermique et la fabricabilité.
  • Effectuer la mise en route des cartes, le débogage pratique, les essais et l’analyse des causes profondes à l’aide d’équipements de laboratoire avancés.
  • Planifier et réaliser la vérification matérielle, notamment la planification des essais, la DFMEA, les contrôles de conception, la gestion des risques et les dossiers de conformité.
  • Sélectionner et intégrer des capteurs, moteurs, actionneurs et autres composants électromécaniques.
  • Collaborer avec les équipes firmware, logiciel, qualité, affaires réglementaires, fabrication, clinique et autres équipes transversales tout au long du développement.
  • Faire progresser les produits de dispositifs médicaux du concept initial au lancement en s’appuyant sur les retours clients, les données cliniques et les exigences du marché.
  • Maintenir l’alignement avec les normes applicables aux dispositifs médicaux, les obligations réglementaires, les systèmes qualité et la documentation du dossier historique de conception, tout en accompagnant les collègues dans l’application de bonnes pratiques d’ingénierie.

Exigences

  • Diplôme de licence en génie électrique ou dans un domaine d’ingénierie étroitement lié.
  • Au moins quatre ans d’expérience en conception de matériel électrique et en développement de produits.
  • Expérience dans la conception, le développement, les essais et le dépannage de systèmes et circuits électroniques.
  • Maîtrise des outils utilisés pour les schémas électriques, la conception et l’analyse de circuits.
  • Solides connaissances des fondamentaux de l’électricité, des composants et des principes de conception au niveau système.
  • Expérience du matériel embarqué, des microcontrôleurs, des circuits analogiques et numériques, des interfaces de communication et de la gestion de l’énergie.
  • Expérience pratique de la conception de PCB, du routage, de la mise en route des cartes et du débogage matériel.
  • Compréhension de l’intégrité du signal, de l’intégrité de l’alimentation, de la gestion thermique et de la conception pour la fabricabilité.
  • Expérience de l’intégration de capteurs, d’actionneurs, de moteurs et de systèmes électromécaniques.
  • Expérience du développement de dispositifs médicaux couvrant les contrôles de conception, la gestion des risques, la DFMEA, la vérification et la validation, ainsi que les exigences réglementaires.
  • Expérience de contribution au développement transversal de produits, du concept à la commercialisation.
  • Connaissance des normes du secteur, des systèmes qualité et de la documentation du dossier historique de conception.

Avantages

  • Flexibilité du travail hybride
  • Déplacements requis à hauteur de 10 %

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