Stryker to globalna firma z branży technologii medycznych, która obsługuje sektor ochrony zdrowia, oferując produkty wspierające opiekę nad pacjentami i działalność kliniczną. Jej portfolio obejmuje implanty ortopedyczne, sprzęt chirurgiczny oraz urządzenia szpitalne, a działalność firmy obejmuje obie Ameryki, region Azji i Pacyfiku, Europę, Bliski Wschód i Afrykę. Firma opracowuje i dostarcza rozwiązania medyczne dla różnych rynków, koncentrując się na poprawie wyników leczenia i efektywności ochrony zdrowia.
Główny inżynier elektryk – wyroby medyczne | Stryker
Opracowuj i waliduj sprzęt elektroniczny dla ratunkowych urządzeń medycznych Stryker. Kieruj pracami związanymi z płytkami PCB, systemami wbudowanymi, integracją, weryfikacją i zgodnością od koncepcji do komercjalizacji.
Stany Zjednoczone
Michigan89 300 $ – 148 800 $ / rok
HybrydowoPełny etatLeadWymagany Język: angielskiInżynier elektrykOpis
- Przekładać potrzeby użytkowników i kliniczne na dane wejściowe do projektu, specyfikacje produktu oraz rozwiązania sprzętowe.
- Projektować złożone systemy wbudowane i elektroniczne z wykorzystaniem mikrokontrolerów o niskim poborze mocy, układów analogowych i cyfrowych, interfejsów komunikacyjnych oraz architektur zarządzania energią.
- Przygotowywać i aktualizować schematy, dokumentację projektową układów elektrycznych oraz zestawienia materiałowe przy użyciu standardowych branżowych narzędzi EDA.
- Kierować projektowaniem i układem płytek PCB, uwzględniając integralność sygnałów i zasilania, charakterystykę cieplną oraz możliwość produkcji.
- Przeprowadzać uruchamianie płytek, praktyczne debugowanie, testy i analizę przyczyn źródłowych z wykorzystaniem zaawansowanego wyposażenia laboratoryjnego.
- Planować i wykonywać weryfikację sprzętu, w tym planowanie testów, DFMEA, nadzór nad projektem, zarządzanie ryzykiem i dokumentację zgodności.
- Dobierać i integrować czujniki, silniki, elementy wykonawcze oraz inne komponenty elektromechaniczne.
- Współpracować z zespołami firmware, oprogramowania, jakości, zgodności regulacyjnej, produkcji, klinicznymi i innymi zespołami międzyfunkcyjnymi przez cały proces rozwoju.
- Rozwijać wyroby medyczne od początkowej koncepcji do wprowadzenia na rynek, wykorzystując opinie klientów, informacje kliniczne i wymagania rynkowe.
- Utrzymywać zgodność ze standardami dotyczącymi wyrobów medycznych, zobowiązaniami regulacyjnymi, systemami jakości i dokumentacją Design History File, a także wspierać rozwój współpracowników poprzez mentoring w zakresie dobrych praktyk inżynierskich.
Wymagania
- Stopień licencjata lub inżyniera w dziedzinie elektrotechniki lub pokrewnej dziedzinie inżynierskiej.
- Co najmniej cztery lata doświadczenia w projektowaniu sprzętu elektrycznego i rozwoju produktów.
- Doświadczenie w projektowaniu, rozwijaniu, testowaniu i diagnozowaniu systemów oraz układów elektronicznych.
- Biegłość w obsłudze narzędzi wykorzystywanych do tworzenia schematów elektrycznych, projektowania i analizy obwodów.
- Bardzo dobra znajomość podstaw elektrotechniki, komponentów i zasad projektowania systemowego.
- Doświadczenie w pracy ze sprzętem wbudowanym, mikrokontrolerami, układami analogowymi i cyfrowymi, interfejsami komunikacyjnymi oraz zarządzaniem energią.
- Praktyczne doświadczenie w projektowaniu i układzie płytek PCB, uruchamianiu płytek oraz debugowaniu sprzętu.
- Znajomość zagadnień integralności sygnałów i zasilania, zarządzania temperaturą oraz projektowania z myślą o produkcji.
- Doświadczenie w integrowaniu czujników, elementów wykonawczych, silników i systemów elektromechanicznych.
- Doświadczenie w rozwoju wyrobów medycznych obejmujące nadzór nad projektem, zarządzanie ryzykiem, DFMEA, weryfikację i walidację oraz wymagania regulacyjne.
- Doświadczenie we współpracy przy międzyfunkcyjnym rozwoju produktów od koncepcji do komercjalizacji.
- Znajomość standardów branżowych, systemów jakości i dokumentacji Design History File.
Benefity
- Elastyczność pracy hybrydowej
- Wymóg podróży na poziomie 10%