IQVIA
IQVIA
IQVIA associe l’analyse des données de santé, les technologies avancées et le conseil pour aider les organisations à relever des défis complexes dans les secteurs des sciences de la vie et de la santé. Sa plateforme Connected Intelligence réunit les données et l’intelligence artificielle afin de soutenir la recherche clinique, le développement technologique et l’avancement de nouvelles thérapies. Les équipes de l’entreprise travaillent dans l’analyse, le conseil et les technologies de santé, avec des opportunités liées à la recherche, à l’innovation numérique et aux efforts visant à améliorer les résultats pour les patients.

Chef de projet clinique – Melbourne, Australie (Sur site)

Pilotez des études cliniques régionales pour les clients d’IQVIA dans les secteurs des sciences de la vie et de la santé à Melbourne. Coordonnez les équipes transversales, les clients, les fournisseurs, les activités qualité, les risques et les jalons des études.

Description

  • Soutenir les présentations de défense des offres avec le développement commercial et diriger, si nécessaire, les présentations pour des études régionales plus petites et moins complexes
  • Gérer la réalisation d’études cliniques régionales plus petites et moins complexes
  • Créer des plans intégrés de gestion des études avec l’équipe principale du projet
  • Réaliser les études cliniques contractuelles ou les composants d’études attribués en équilibrant rapidité d’exécution, qualité et coûts
  • Garantir une utilisation cohérente des outils d’étude et des supports de formation tout en veillant au respect des processus et politiques établis
  • Collaborer avec les groupes fonctionnels pour atteindre les jalons et résoudre les problèmes et obstacles liés aux études
  • Suivre l’avancement par rapport aux contrats et présenter les mises à jour du projet ou de la sous-équipe aux parties prenantes internes et externes
  • Gérer de manière proactive les risques, les plans d’urgence, les activités de résolution de problèmes et les actions correctives
  • Identifier les risques et problèmes qualité et mettre en œuvre des plans d’actions correctives et préventives
  • Agir en tant que contact principal ou suppléant du client et superviser les relations clients clés
  • Former des équipes de projet transversales et orienter leur travail vers la réussite de la réalisation du projet
  • Prévoir les possibilités de réalisation susceptibles d’accélérer les activités et d’avancer les revenus
  • Identifier les changements de périmètre et superviser le processus de contrôle des changements
  • Diriger les activités de gestion des fournisseurs pour les projets attribués
  • Soutenir les initiatives de l’entreprise et agir comme ambassadeur du changement lorsque cela est nécessaire

Exigences

  • Diplôme de licence en sciences de la vie ou dans un domaine connexe
  • Au moins cinq ans d’expérience pertinente, dont au moins un an en gestion de projet, ou une combinaison équivalente de formation, d’études et d’expérience
  • Connaissances avancées du poste et connaissances approfondies des domaines fonctionnels connexes, généralement acquises grâce à une formation avancée et à l’expérience
  • Connaissance pratique des essais cliniques
  • Compréhension de la conduite des essais cliniques
  • Capacité à appliquer les réglementations relatives à la recherche clinique, notamment les BPC de l’ICH ainsi que les lois, réglementations et directives locales pertinentes, à la conduite des essais cliniques

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