임상 프로젝트 관리자—호주 멜버른(현장 근무)
멜버른에서 IQVIA의 생명과학 및 헬스케어 고객을 위한 지역 임상 연구를 이끕니다. 다기능 팀, 고객, 공급업체, 품질 활동, 위험 및 연구 마일스톤을 조율합니다.
설명
- 사업개발팀과 함께 입찰 방어 프레젠테이션을 지원하고, 필요할 경우 규모가 작고 복잡도가 낮은 지역 연구의 프레젠테이션을 주도한다
- 규모가 작고 복잡도가 낮은 지역 임상 연구의 수행을 관리한다
- 핵심 프로젝트 팀과 통합 연구 관리 계획을 수립한다
- 속도, 품질 및 비용 간 균형을 유지하면서 계약된 임상 연구 또는 배정된 연구 구성 요소를 수행한다
- 연구 도구와 교육 자료를 일관되게 사용하고 확립된 프로세스와 정책을 준수하도록 한다
- 기능별 그룹과 협력하여 마일스톤을 달성하고 연구상의 문제와 장애물을 해결한다
- 계약 대비 진행 상황을 추적하고 프로젝트 또는 하위 팀의 업데이트를 내부 및 외부 이해관계자에게 발표한다
- 위험, 비상 대응, 문제 해결 활동 및 해결책을 선제적으로 관리한다
- 품질 위험과 문제를 식별하고 시정 및 예방 조치 계획을 실행한다
- 주요 또는 보조 고객 연락 담당자로 활동하고 핵심 고객 관계를 총괄한다
- 다기능 프로젝트 팀을 구성하고 프로젝트의 성공적인 수행을 위해 업무를 지휘한다
- 활동을 앞당기고 수익을 조기에 실현할 수 있는 수행 기회를 예측한다
- 범위 변경을 식별하고 변경 관리 프로세스를 감독한다
- 담당 프로젝트의 공급업체 관리 활동을 주도한다
- 전사적 이니셔티브를 지원하고 필요할 경우 변화의 촉진자 역할을 수행한다
지원 자격
- 생명과학 또는 관련 분야의 학사 학위
- 관련 경력 최소 5년. 이 중 프로젝트 관리 경력은 최소 1년이어야 하며, 또는 이에 상응하는 교육, 훈련 및 경력 조합
- 일반적으로 고등 교육과 경력을 통해 습득하는 해당 직무에 대한 고급 지식 및 관련 기능 영역에 대한 폭넓은 지식
- 임상시험에 대한 실무 지식
- 임상시험 수행에 대한 이해
- ICH GCP 및 관련 현지 법률, 규정과 지침을 포함한 임상 연구 규정을 임상시험 수행에 적용할 수 있는 능력
