ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.
Associé clinique chez ICON plc, télétravail aux États-Unis
Soutenez des essais cliniques dédiés aux promoteurs chez ICON, une organisation mondiale de recherche sous contrat. Coordonnez les activités des sites, la documentation des études, la collecte des données et les processus de clôture des essais.
Description
- Contribuer à la planification, à la conduite et au suivi des essais cliniques conformément aux protocoles, aux réglementations et aux normes du secteur
- Coordonner l’initiation des sites, le recrutement des participants, la collecte des données et les visites de suivi
- Collaborer avec les équipes des opérations cliniques, de la gestion des données et de la biométrie pour assurer la réalisation des études
- Tenir des dossiers et une documentation complets des études, conformément aux réglementations et aux procédures opératoires standard
- Participer à la clôture des essais, notamment au nettoyage et à l’analyse des données ainsi qu’à la préparation du rapport d’étude clinique
Exigences
- Diplôme de licence dans une discipline scientifique ou liée aux soins de santé
- Expérience préalable en recherche clinique ou dans le secteur de la santé, idéalement dans les domaines pharmaceutique, biotechnologique ou de la recherche sous contrat
- Solides compétences en organisation et en gestion du temps, avec la capacité de hiérarchiser des demandes concurrentes
- Approche rigoureuse et analytique, axée sur l’exactitude et l’intégrité des données ainsi que sur la conformité réglementaire
- Excellentes compétences en communication et en création de relations pour collaborer avec des équipes interfonctionnelles et des sites cliniques
- Capacité à se déplacer lorsque nécessaire
- Autorisation légale de travailler dans le pays où le poste est situé
Avantages
- Salaire de base avec des primes liées à la performance
- Programmes de santé et de bien-être, notamment une couverture médicale, dentaire et optique le cas échéant
- Régimes de retraite et de pension
- Assurance vie et couverture invalidité
- Programmes d’aide aux employés et ressources dédiées au bien-être
- Possibilités structurées de formation et de développement professionnel