ICON plc on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka palvelee terveydenhuolto- ja lääketeollisuutta. Sen toiminta kattaa kliiniset, konsultointi- ja kaupalliset palvelut, jotka tukevat lääkekehitystä varhaisesta tutkimuksesta markkinoille tulon jälkeisiin toimiin. Yhtiö tarjoaa muun muassa hajautettuja kliinisiä tutkimuksia, sydänturvallisuuden arviointia, varhaisen vaiheen kliinisiä laboratoriopalveluja, lääketieteellistä kuvantamista, sääntelyyn liittyvää tiedustelutietoa ja tosielämän näyttöön perustuvia ratkaisuja. ICON plc:llä on myös terapeuttista asiantuntemusta esimerkiksi sydän- ja verisuonitaudeissa, onkologiassa, sisätaudeissa, solu- ja geeniterapioissa sekä biosimilaareissa. Se yhdistää data-analyysin potilaslähtöisiin lähestymistapoihin edistääkseen kliinisiä ohjelmia.
Kliininen asiantuntija ICON plc:llä, etätyö Yhdysvalloissa
Tue toimeksiantajakohtaisia kliinisiä tutkimuksia ICONilla, joka on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio. Koordinoi tutkimuspaikkojen toimintaa, tutkimusasiakirjoja, tiedonkeruuta ja tutkimusten päättämisprosesseja.
Kuvaus
- Auta suunnittelemaan, toteuttamaan ja valvomaan kliinisiä tutkimuksia tutkimussuunnitelmien, määräysten ja alan standardien mukaisesti
- Koordinoi tutkimuspaikkojen käynnistämistä, osallistujien rekrytointia, tiedonkeruuta ja seurantakäyntejä
- Työskentele kliinisten operaatioiden, tiedonhallinnan ja biometristen tiimien kanssa tutkimusten toteuttamiseksi
- Pidä kattavat tutkimustiedot ja asiakirjat määräysten ja vakiotoimintamenettelyjen mukaisina
- Avusta tutkimusten päättämisessä, mukaan lukien tietojen puhdistus, analysointi ja kliinisen tutkimusraportin valmistelu
Vaatimukset
- Soveltuvan luonnontieteellisen tai terveydenhuoltoalan koulutuksen kandidaatin tutkinto
- Aiempi kokemus kliinisestä tutkimuksesta tai terveydenhuollosta, mieluiten lääke-, bioteknologia- tai sopimustutkimusalalta
- Erinomaiset organisointi- ja ajanhallintataidot, mukaan lukien kyky asettaa kilpailevat vaatimukset tärkeysjärjestykseen
- Huolellinen ja analyyttinen työskentelytapa, jossa painotetaan tietojen oikeellisuutta, eheyttä ja sääntelyn noudattamista
- Selkeät viestintä- ja yhteistyötaidot monialaiseen ja kliinisten tutkimuspaikkojen kanssa tehtävään yhteistyöhön
- Valmius matkustaa tarvittaessa
- Laillinen oikeus työskennellä siinä maassa, jossa tehtävä sijaitsee
Edut
- Peruspalkka ja suoritukseen perustuvat kannustimet
- Terveyttä ja hyvinvointia tukevat ohjelmat, mukaan lukien sairaus-, hammas- ja näkövakuutusturva soveltuvin osin
- Eläke- ja eläkesäästösuunnitelmat
- Henkivakuutus- ja työkyvyttömyysturva
- Henkilöstön tukiohjelmat ja hyvinvointia tukevat resurssit
- Jäsennellyt koulutus- ja urakehitysmahdollisuudet