ICON plc 臨床アソシエイト(米国リモート)
グローバルな医薬品開発業務受託機関であるICONで、スポンサー専任の臨床試験を支援します。実施医療機関の活動、試験文書、データ収集、試験終了手続きを調整します。
仕事内容
- 治験実施計画書、規制、業界標準に沿って臨床試験の計画、実施、モニタリングを支援する
- 実施医療機関の立ち上げ、被験者募集、データ収集、モニタリング訪問を調整する
- 臨床オペレーション、データマネジメント、生物統計の各チームと連携して試験業務を遂行する
- 規制および標準業務手順書に沿って、完全な試験記録と文書を維持する
- データクリーニング、解析、総括報告書の作成を含む試験終了業務を支援する
応募要件
- 関連する科学または医療・ヘルスケア分野の学士号
- 臨床研究またはヘルスケア分野での実務経験。製薬、バイオテクノロジー、医薬品開発業務受託の経験があれば望ましい
- 優先順位の異なる複数の業務に対応できる、優れた組織力と時間管理能力
- データの正確性、完全性、規制遵守を重視した、慎重で分析的な姿勢
- 部門横断的なチームや臨床研究施設と協働するための、明確なコミュニケーション力と関係構築力
- 必要に応じて出張できること
- 勤務地の国で合法的に就労できる資格
福利厚生
- 基本給および業績連動型のインセンティブ
- 健康・ウェルビーイングプログラム(該当する場合は医療、歯科、眼科の保障を含む)
- 退職年金制度
- 生命保険および就業不能保障
- 従業員支援プログラムおよびウェルビーイング関連リソース
- 体系的な研修およびキャリア開発の機会