ICON plc ist eine weltweit tätige Auftragsforschungsorganisation für das Gesundheitswesen und die Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet klinische, beratende und kommerzielle Dienstleistungen an, die die Arzneimittelentwicklung von der frühen Forschung bis zu Aktivitäten nach der Markteinführung unterstützen. Zu den Lösungen gehören dezentrale klinische Studien, kardiologische Sicherheitsprüfungen, Labordienstleistungen für frühe klinische Studien, medizinische Bildgebung, regulatorische Informationen und Real-World-Evidence. Darüber hinaus verfügt ICON plc über therapeutische Expertise in Bereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Onkologie, Innere Medizin, Zell- und Gentherapien sowie Biosimilars. Dabei verbindet das Unternehmen Datenanalysen mit patientenorientierten Ansätzen, um klinische Programme voranzubringen.
Clinical Associate bei ICON plc, Remote in den Vereinigten Staaten
Unterstützen Sie sponsorbezogene klinische Studien bei ICON, einer globalen Auftragsforschungsorganisation. Koordinieren Sie Standortaktivitäten, Studiendokumentation, Datenerfassung und Prozesse zum Studienabschluss.
Beschreibung
- Planen, führen und überwachen Sie klinische Studien gemäß Prüfplänen, Vorschriften und Branchenstandards
- Koordinieren Sie die Standortinitiierung, die Rekrutierung von Teilnehmenden, die Datenerfassung und Monitoring-Besuche
- Arbeiten Sie mit den Teams für Clinical Operations, Datenmanagement und Biometrie an der Studiendurchführung
- Führen Sie vollständige Studienaufzeichnungen und Dokumentationen im Einklang mit Vorschriften und Standardarbeitsanweisungen
- Unterstützen Sie den Studienabschluss, einschließlich Datenbereinigung, Analyse und Erstellung klinischer Studienberichte
Anforderungen
- Bachelorabschluss in einer einschlägigen naturwissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Fachrichtung
- Erfahrung in der klinischen Forschung oder im Gesundheitswesen, idealerweise in der Pharmaindustrie, Biotechnologie oder Auftragsforschung
- Ausgeprägte Organisations- und Zeitmanagementfähigkeiten, einschließlich der Fähigkeit, konkurrierende Anforderungen zu priorisieren
- Sorgfältige, analytische Arbeitsweise mit Fokus auf Datengenauigkeit, Datenintegrität und Einhaltung regulatorischer Vorgaben
- Klare Kommunikations- und Beziehungsaufbaufähigkeiten für die Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams und klinischen Prüfzentren
- Bereitschaft zu erforderlichen Dienstreisen
- Rechtliche Arbeitserlaubnis in dem Land, in dem sich die Stelle befindet
Zusatzleistungen
- Grundgehalt mit leistungsbezogenen Anreizen
- Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich medizinischer, zahnmedizinischer und augenärztlicher Versorgung, sofern zutreffend
- Altersvorsorge- und Pensionspläne
- Lebensversicherung und Leistungen bei Berufsunfähigkeit
- Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote für das Wohlbefinden
- Strukturierte Schulungs- und Karriereentwicklungsmöglichkeiten