ICON plc 临床助理（美国远程）
在全球合同研究组织 ICON 支持专属申办方的临床试验。协调研究中心活动、研究文件、数据收集和试验结束流程。
描述
- 根据试验方案、法规和行业标准，协助规划、开展和监查临床试验
- 协调研究中心启动、受试者招募、数据收集和监查访视
- 与临床运营、数据管理和生物统计团队合作，推进研究交付
- 按照法规和标准操作规程，维护完整的研究记录和文件
- 协助完成试验结束工作，包括数据清理、分析和临床研究报告准备
任职要求
- 相关科学或医疗保健专业本科及以上学历
- 具备临床研究或医疗保健领域工作经验，最好有制药、生物技术或合同研究方面的经验
- 具备出色的组织和时间管理能力，能够合理安排相互冲突的工作要求
- 注重数据准确性、完整性和法规合规，具备严谨的分析能力
- 具备清晰的沟通和关系建立能力，能够开展跨职能及与临床研究中心的合作
- 能够在需要时出差
- 拥有在职位所在国家合法工作的资格
福利待遇
- 基本工资及与绩效相关的激励
- 健康与福祉项目，包括在适用情况下提供医疗、牙科和视力保险
- 退休和养老金计划
- 人寿保险和残疾保障
- 员工援助项目和福祉资源
- 系统化培训和职业发展机会