Kliinisen datanhallinnan johtava asiantuntija, datastandardit
ICON plcJohda ICONin toimeksiantajakohtaisten tutkimusten kliinisiä datastandardeja, laatua ja hallintaa. Kehitä globaaleja prosesseja ja koordinoi toimituksia tiimien välillä.

Johda ICONin toimeksiantajakohtaisten tutkimusten kliinisiä datastandardeja, laatua ja hallintaa. Kehitä globaaleja prosesseja ja koordinoi toimituksia tiimien välillä.

Monitoroi kliinisten tutkimusten keskuksia ja tukee protokollien noudattamista, potilaiden rekrytointia ja tutkimusdokumentaatiota IQVIA:lla. Koordinoi yhteistyötä keskusten henkilöstön ja projektitiimien kanssa, jotta tutkimukset täyttävät laatustandardit ja välitavoitteet.

Tue Regeneronin kliinisten tutkimusten tiimejä koordinoimalla tutkimustietoja, tutkimuspaikkoja, raportointia ja päättämiseen liittyviä tehtäviä. Auta pitämään tutkimukset aikataulussa tutkimuspaikkojen käynnistämisestä tutkimusten päättämiseen.

Johda kliinisten tutkimusten analyysejä, tilasto-ohjelmointia ja analyysisuunnitelmien laatimista Thermo Fisher Scientificillä. Ohjaa nuorempia tilastotieteilijöitä ja koordinoi työtä toimeksiantajien, ohjelmoijien ja datanhallinnan asiantuntijoiden kanssa.

Tue kliinisiä tutkimuksia Miamin yliopiston akateemisessa terveydenhuoltojärjestelmässä. Koordinoi osallistujien esiseulontaa, tutkimustietoja, sääntelyasiakirjoja ja tutkimussuunnitelman noudattamista.

Seuraa CTI:n, kansainvälisen kliinisen tutkimuksen CRO-organisaation, tutkimuskeskuksia ja valvo käyntejä, viranomaisasiakirjoja, tutkimusvalmisteita ja tutkimuksen tuotoksia. Koordinoi tutkimuskeskusten hallinnointia ja tutkimustoimia tutkijoiden, toimeksiantajien, asiakkaiden ja sisäisten tiimien kanssa.

Tue syöpätutkimusta Memorial Sloan Kettering Cancer Centerissä keräämällä kliinistä tietoa ja avustamalla potilaita osallistavissa tutkimuksissa. Pidä tutkimusasiakirjat ajan tasalla ja koordinoi tutkimussuunnitelmia tutkimus- ja hoitotiimien kanssa.

Johda infektiotautien kliinisiä tutkimuksia ja tutkimushankkeita Emory Universityn Grady Hospitalissa. Koordinoi tutkimusaineistoja, osallistujien rekrytointia, sääntelyn noudattamista, yhteydenpitoa rahoittajiin ja henkilöstön ohjausta.

Koordinoi infektiosairauksien kliinisiä tutkimuksia Emory University School of Medicinessä ja vastaa osallistujien toimista, näytteistä, tutkimusasiakirjoista ja viranomaisilmoituksista. Tue tutkimusten toteutusta hallinnoimalla tietokantoja, varmistamalla protokollien noudattamisen, osallistumalla toimeksiantajien tapaamisiin ja ohjaamalla nuorempia työntekijöitä.

Koordinoi infektiotautien kliinisiä tutkimuksia Emory-yliopistossa ja Grady-sairaalassa sekä tukee osallistujien rekrytointia, tutkimustietojen käsittelyä, näytteiden keräämistä ja tutkimusmenettelyjä. Tehtäviin kuuluu myös sääntelyasioiden seuranta, laadunvarmistus ja tutkimusten dokumentointi.