ICON plc ist eine weltweit tätige Auftragsforschungsorganisation für das Gesundheitswesen und die Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet klinische, beratende und kommerzielle Dienstleistungen an, die die Arzneimittelentwicklung von der frühen Forschung bis zu Aktivitäten nach der Markteinführung unterstützen. Zu den Lösungen gehören dezentrale klinische Studien, kardiologische Sicherheitsprüfungen, Labordienstleistungen für frühe klinische Studien, medizinische Bildgebung, regulatorische Informationen und Real-World-Evidence. Darüber hinaus verfügt ICON plc über therapeutische Expertise in Bereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Onkologie, Innere Medizin, Zell- und Gentherapien sowie Biosimilars. Dabei verbindet das Unternehmen Datenanalysen mit patientenorientierten Ansätzen, um klinische Programme voranzubringen.
Clinical Research Associate (CRA) – Australien Remote | ICON plc
Überwachen Sie klinische Studien für ICON Strategic Solutions in einer Remote-Position mit Sitz in Sydney, Australien. Unterstützen Sie die Einhaltung des Prüfplans, verlässliche klinische Daten und die Patientensicherheit während jeder Studie.
Beschreibung
- Leitung von Besuchen zur Standortqualifizierung, Initiierung, Überwachung und zum Studienabschluss bei klinischen Studien
- Sicherstellung der Einhaltung des Prüfplans, der Datenintegrität und der Patientensicherheit während jeder Studie
- Zusammenarbeit mit Prüfärzten und Studienteams zur effektiven Durchführung der Studien
- Überprüfung klinischer Daten und Bearbeitung von Rückfragen zur Sicherung der Datenqualität
- Unterstützung bei der Erstellung und Prüfung von Prüfplänen, klinischen Studienberichten und weiteren Studiendokumenten
- Planung und Analyse klinischer Studien, Interpretation komplexer medizinischer Daten und Unterstützung bei der Entwicklung neuer Behandlungen und Therapien
Anforderungen
- Bachelorabschluss in einer naturwissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Fachrichtung
- Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung als Clinical Research Associate
- Fundierte Kenntnisse der Abläufe klinischer Studien, der geltenden Vorschriften und der ICH-GCP-Leitlinien
- Ausgeprägte Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten sowie hohe Detailgenauigkeit
- Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld selbstständig und im Team zu arbeiten
- Bereitschaft zu bedarfsabhängigen Reisen, etwa 60 % der Arbeitszeit
- Gesetzliche Berechtigung, in Australien zu arbeiten
Zusatzleistungen
- Grundgehalt mit leistungsbezogenen Anreizen
- Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich medizinischer, zahnmedizinischer und augenärztlicher Leistungen, sofern zutreffend
- Altersvorsorge- und Pensionspläne
- Lebensversicherung und Leistungen bei Erwerbsunfähigkeit
- Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote für das Wohlbefinden
- Strukturiertes Training und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung