임상 연구 코디네이터(CRA)—호주 원격 근무 | ICON plc
호주 시드니를 기반으로 한 원격 직무로 ICON Strategic Solutions의 스폰서 전담 임상시험을 모니터링합니다. 각 연구 전반에서 프로토콜 준수, 신뢰할 수 있는 임상 데이터 및 환자 안전을 지원합니다.
설명
- 임상시험의 시험기관 적격성 평가, 개시, 모니터링 및 종료 방문을 주도합니다
- 각 연구 전반에서 프로토콜 준수, 데이터 무결성 및 환자 안전을 유지합니다
- 연구자 및 시험기관 팀과 협력하여 연구를 효과적으로 수행합니다
- 임상 데이터를 검토하고 질의를 해결하여 데이터 품질을 유지합니다
- 프로토콜, 임상시험 보고서 및 기타 연구 문서의 작성과 검토를 지원합니다
- 임상시험을 설계하고 분석하며, 복잡한 의료 데이터를 해석하고 새로운 치료법과 요법 개발을 지원합니다
지원 자격
- 과학 또는 의료 관련 분야의 학사 학위
- 임상 연구 코디네이터로 최소 2년의 경력
- 임상시험 운영, 관련 규정 및 ICH-GCP 가이드라인에 대한 상세한 이해
- 뛰어난 조직력과 의사소통 능력 및 세부 사항에 대한 높은 주의력
- 빠르게 변화하는 환경에서 독립적이고 협력적으로 업무를 수행할 수 있는 능력
- 필요에 따라 출장 가능(근무 시간의 약 60%)
- 호주에서 근무할 수 있는 합법적 취업 자격
복리후생
- 기본급 및 성과 연계 인센티브
- 해당되는 경우 의료, 치과 및 안과 보장을 포함한 건강 및 웰빙 프로그램
- 퇴직 및 연금 제도
- 생명보험 및 장애 보장
- 직원 지원 프로그램 및 웰빙 리소스
- 체계적인 교육 및 경력 개발 기회