临床研究助理(CRA)—澳大利亚远程 | ICON plc
在澳大利亚悉尼以远程形式,为 ICON Strategic Solutions 监查专属赞助商的临床试验。 在每项研究期间支持方案合规、临床数据可靠性和患者安全。
描述
- 负责临床试验的研究中心资格评估、启动、监查和关闭访视
- 在每项研究期间维护方案合规性、数据完整性和患者安全
- 与研究者及研究中心团队合作,支持研究的有效执行
- 审核临床数据并解决疑问,确保数据质量
- 协助准备和审核方案、临床研究报告及其他研究文件
- 设计和分析临床试验、解读复杂医学数据,并支持新治疗方法和疗法的开发
任职要求
- 具备科学或医疗保健相关专业的学士学位
- 至少两年临床研究助理工作经验
- 深入了解临床试验运营、适用法规和 ICH-GCP 指南
- 具备出色的组织和沟通能力,并高度注重细节
- 能够在快节奏环境中独立工作并与团队协作
- 可根据需要出差,约占工作时间的 60%
- 拥有在澳大利亚工作的合法授权
福利待遇
- 基本薪资及与绩效相关的激励
- 健康与福祉计划,包括在适用情况下提供医疗、牙科和视力保障
- 退休及养老金计划
- 人寿保险和残疾保障
- 员工援助计划和福祉资源
- 结构化培训和职业发展机会