ELIQUENT Life Sciences er et konsulentfirma inden for regulatoriske forhold, der betjener virksomheder inden for lægemidler, bioteknologi, medicinsk udstyr og kombinationsprodukter. Teamene samler tidligere myndighedsrepræsentanter, brancheledere og tekniske specialister for at føre produkter gennem udvikling og kommercialisering. Arbejdet omfatter CMC-strategi, regulatoriske indsendelser, lægemiddelovervågning, kvalitet og compliance, afhjælpning samt støtte efter godkendelse. Strategisk rådgivning kombineres med praktisk udførelse med henblik på markedsføringstilladelse og livscyklusstyring.
Senior konsulentleder inden for lægemiddelsikkerhed, fjernarbejde
Led konsulentopgaver inden for lægemiddelsikkerhed for ELIQUENT Life Sciences, og tag ansvar for kunderelationer, projektleverancer, forretningsudvikling og konsulenternes udvikling.
Beskrivelse
- Led konsulentopgaver, og lever resultater af høj kvalitet til tiden og inden for budgettet.
- Samarbejd med kundernes kontaktpersoner, og gør opmærksom på, når projektets omfang eller budget skal justeres.
- Udarbejd tydelige projektplaner, tidsplaner og forløb ved hjælp af egnede analyseværktøjer.
- Koordiner arbejdet ud fra projektplaner og afhængigheder på tværs af arbejdsstrømme.
- Led leverancen selvstændigt i små teams med begrænset tilsyn.
- Styr komplekse arbejdsstrømme i større projekter.
- Sørg for, at egne leverancer og konsulenternes leverancer lever op til forventningerne til kvalitet og tidsfrister.
- Vær en vigtig intern og ekstern kontakt for et team eller en funktion.
- Hav omfattende kundekontakt på procesejerniveau.
- Planlæg og faciliter vigtige møder.
- Opbyg tillidsfulde rådgiverrelationer med værdifulde kunder.
- Identificer muligheder for opfølgende arbejde og nye kundeopgaver.
- Bidrag med teknisk indhold til tilbud, kundepresentationer og fagligt opinionsarbejde.
- Hjælp nye teammedlemmer godt i gang hos ELIQUENT.
- Led og vejled konsulenter og seniorkonsulenter.
- Forbedr værktøjer og metoder, og deltag i læringsmøder ved projektafslutning.
Krav
- Bachelorgrad inden for naturvidenskab, teknik, erhverv eller et beslægtet fagområde.
- Typisk mindst syv års relevant erfaring, der kombinerer praktisk arbejde i lægemiddelindustrien med konsulent- eller professionel serviceerfaring.
- Erfaring med at lede en arbejdsstrøm i et komplekst projektmiljø med flere arbejdsstrømme og tydelig styring.
- Tidligere ledererfaring.
- Evne til at arbejde selvstændigt eller med en vis støtte afhængigt af kundens behov og leverancemodellen.
- Evne til at arbejde stabilt i et konsulentmiljø med højt tempo og forandringer.
- Stærke mundtlige og skriftlige kommunikationsevner.
- Evne til at forstå detaljerede oplysninger i sammenhæng med kundens virksomhed.
- Evne til at fortolke komplekse problemstillinger og opdele dem i centrale elementer.
- Forståelse af brancheregler og af, hvordan kunden konkurrerer i sin sektor.
- Erfaring med at udarbejde og vedligeholde komplekse projektplaner og styre arbejdet efter dem.
- Avanceret viden om dataindsamlingsmetoder og stærke analytiske evner.
- Evne til at indberette arbejdstid og udgifter rettidigt.