Johnson & Johnson
Johnson & Johnson
Johnson & Johnson er en global sundhedsvirksomhed, der arbejder inden for lægemidler, medicinsk udstyr og forbrugerprodukter til sundhed. Virksomhedens forskning og produktudvikling omfatter lægemidler og behandlinger inden for onkologi, immunologi, neurovidenskab samt hjerte- og lungesygdomme, foruden MedTech-løsninger til hjerte-kar-behandling, ortopædi, kirurgi og synspleje. Virksomhedens bredere aktiviteter omfatter også undervisning i sundhed og velvære, storskalaproduktion, investoraktiviteter og globale initiativer med social indvirkning, hvilket skaber muligheder inden for videnskabelige, kliniske, tekniske, produktionsrelaterede, kommercielle og virksomhedsomfattende funktioner.

Senior digital ingeniør inden for FoU, systemer til kliniske forsøg – hybrid i Belgien

Senior ingeniør, der understøtter systemer til håndtering af kliniske forsøg, betalinger til forsøgssteder og adgangsadministration for Johnson & Johnson. Rollen fokuserer på integrationer, automatisering, analyse, compliance og understøttelse af studieteams.

Beskrivelse

  • Drive teknologiske forbedringer, der udvikler CTM Solutions-systemer og processer og skaber målbar værdi
  • Evaluere studieteamets behov og omsætte dem til effektive system- og procesløsninger
  • Understøtte studieopsætning, løbende vedligeholdelse og vellykket systemanvendelse gennem hele studiets livscyklus
  • Løse slutbrugeres henvendelser via servicesager og fælles postkasser med rettidig opfølgning
  • Videreudvikle arbejdsgange gennem automatisering, analyse og generativ AI, samtidig med at standarder for privatliv, sikkerhed, kvalitet, compliance og menneskeligt tilsyn overholdes
  • Administrere releases, brugeraccepttest, systemforbedringer og integrationer med IT, systemejere og leverandører
  • Diagnosticere komplekse system- og procesproblemer i samarbejde med IT og leverandører
  • Udvikle og levere træning, operationel vejledning og referencemateriale
  • Lede teammøder og deltage i tværfunktionelle initiativer
  • Bistå med system- og procesrevisioner, regulatoriske inspektioner samt korrigerende og forebyggende handlinger
  • Være forbindelsesled mellem forretningsbrugere og centrale partnere og interessenter
  • Understøtte kundeaktivering, målepunkter, brugeradministration, integrationer, løbende forbedringer og forandringsledelse

Krav

  • En bachelorgrad er påkrævet, helst inden for sundhed, naturvidenskab, informationsteknologi eller et beslægtet område
  • Der kræves mindst fem års relevant erfaring med gennemførelse af kliniske forsøg i en medicinalvirksomhed, en medicoteknisk organisation eller en klinisk forskningsorganisation
  • Erfaring med at understøtte IT-systemer og processer, der anvendes i klinisk udvikling, rapporteringsværktøjer, Office 365-applikationer og databaseadministration
  • Praktisk kendskab til lægemiddeludvikling, herunder Good Clinical Practices og FDA's Code of Federal Regulations
  • Evne til at samarbejde med og påvirke interessenter på alle organisatoriske niveauer
  • Fremragende evner inden for kommunikation, forretningssamarbejde, problemløsning og prioritering
  • Et globalt forretningsperspektiv
  • Villighed til at rejse op til 10 % nationalt eller internationalt
  • Certificering inden for projektledelse eller procesforbedring foretrækkes

Fordele

  • Årlig bonus med et mål, der fastsættes ud fra løntrin og lokation, baseret på individuel og virksomhedens præstation
  • Salgsprovision
  • Feriedage
  • Mindst 12 ugers forældreorlov
  • Sorgorlov
  • Orlov til omsorgspersoner
  • Frivilligorlov
  • Tilskud til trivsel
  • Programmer for økonomisk, fysisk og mental sundhed
  • Jubilæums- og anerkendelsespriser
  • Forsikringsdækning for medarbejdere og, hvor det er relevant, berettigede pårørende
  • I Nederlandene omfatter den årlige grundløn et ferietillæg på 8 %