
Johnson & Johnson; ilaç, tıbbi cihazlar ve tüketici sağlığı alanlarında faaliyet gösteren küresel bir sağlık şirketidir. Araştırma ve ürün geliştirme çalışmaları; onkoloji, immünoloji, sinir bilimleri ve kardiyopulmoner hastalıklara yönelik ilaç ve tedavilerin yanı sıra kardiyovasküler bakım, ortopedi, cerrahi ve görme alanlarına yönelik MedTech çözümlerini kapsar. Şirketin daha geniş kapsamlı faaliyetleri arasında sağlık ve zindelik eğitimi, büyük ölçekli üretim, yatırımcı ilişkileri ve küresel sosyal etki girişimleri de yer alır; bu çalışmalar bilimsel, klinik, mühendislik, üretim, ticari ve kurumsal işlevlerde fırsatlar yaratır.
Kıdemli Ar-Ge Dijital Mühendisi, Klinik Araştırma Sistemleri – Hibrit Belçika
Johnson & Johnson için klinik araştırma yönetim sistemlerini, merkez ödemelerini ve erişim yetkilendirmesini destekleyen kıdemli mühendis. Rol; entegrasyonlar, otomasyon, analitik, uyumluluk ve çalışma ekiplerinin etkinleştirilmesine odaklanır.
€72.500 – €115.230 / yıl
HibritTam zamanlıKıdemliZorunlu Dil: İngilizceFull-stack mühendisiYazılım mühendisiAçıklama
- CTM Solutions sistemlerini ve süreçlerini geliştiren ve ölçülebilir değer yaratan teknoloji iyileştirmelerini yönlendirmek
- Çalışma ekibinin gereksinimlerini değerlendirmek ve bunları etkili sistem ve süreç çözümlerine dönüştürmek
- Çalışma yaşam döngüsü boyunca çalışma yapılandırmasını, sürekli bakımı ve sistemin başarıyla benimsenmesini desteklemek
- Hizmet talepleri ve ortak posta kutuları üzerinden iletilen son kullanıcı isteklerini zamanında takip ederek çözümlemek
- Gizlilik, güvenlik, kalite, uyumluluk ve insan gözetimi standartlarını karşılayarak iş akışlarını otomasyon, analitik ve üretken yapay zekâ ile geliştirmek
- BT, sistem sahipleri ve tedarikçilerle birlikte sürümleri, kullanıcı kabul testlerini, sistem geliştirmelerini ve entegrasyonları yönetmek
- BT ve tedarikçilerle iş birliği içinde karmaşık sistem ve süreç sorunlarını teşhis etmek
- Eğitimler, operasyonel rehberlik ve referans kaynakları geliştirmek ve sunmak
- Ekip toplantılarına liderlik etmek ve işlevler arası girişimlere katılmak
- Sistem ve süreç denetimlerine, mevzuat denetimlerine ve düzeltici ve önleyici faaliyetlere destek olmak
- İş kullanıcıları ile kilit iş ortakları ve paydaşlar arasındaki bağlantı noktası olarak görev yapmak
- Müşteri etkinleştirme, metrikler, kullanıcı yönetimi, entegrasyonlar, sürekli iyileştirme ve değişim yönetimini desteklemek
Gereksinimler
- Tercihen sağlık, fen bilimleri, bilgi teknolojileri veya ilgili bir disiplinde lisans derecesi gereklidir
- Bir ilaç şirketi, tıbbi cihaz kuruluşu veya klinik araştırma kuruluşunda en az beş yıllık ilgili klinik araştırma yürütme deneyimi gereklidir
- Klinik geliştirmede kullanılan BT sistemlerini ve süreçlerini, raporlama araçlarını, Office 365 uygulamalarını ve veritabanı yönetimini destekleme deneyimi
- İyi Klinik Uygulamaları ve FDA Federal Düzenlemeler Yasası da dâhil olmak üzere ilaç geliştirme konusunda çalışma bilgisi
- Kuruluşun her düzeyindeki paydaşlarla iş birliği yapabilme ve onları etkileyebilme yeteneği
- Olağanüstü iletişim, iş ortaklığı, problem çözme ve önceliklendirme becerileri
- Küresel iş perspektifi
- Yurt içinde veya yurt dışında %10'a kadar seyahat etme isteği
- Proje yönetimi veya süreç iyileştirme sertifikası tercih edilir
Yan Haklar
- Ücret kademesi ve konuma göre belirlenen, bireysel ve şirket performansına dayalı hedef tutarlı yıllık prim
- Satış komisyonları
- Yıllık izin günleri
- En az 12 hafta ebeveyn izni
- Yas izni
- Bakım veren izni
- Gönüllülük izni
- İyi yaşam geri ödemesi
- Finansal, fiziksel ve ruhsal sağlık programları
- Hizmet yıl dönümü ve takdir ödülleri
- Çalışanlar ve uygun olduğu durumlarda uygun koşulları taşıyan bakmakla yükümlü kişiler için sigorta kapsamı
- Hollanda'da yıllık temel ücret, %8 tatil ödeneğini içerir